Experiencia
Dr. Moisés Fiesco-Roa
Médico especialista en Genética Médica
Maestro en Ciencias Médicas
Soy un genetista clínico con entrenamiento formal en investigación clínica y epidemiológica. Desde 2011 he evaluado a pacientes con diversos padecimientos genéticos: displasias óseas, cáncer familiar y síndromes de predisposición a cáncer, discapacidad intelectual, epilepsia, trastornos del movimiento, errores innatos del metabolismo, malformaciones congénitas, entre otros.
He presentado trabajos de investigación clínica, básica y epidemiológica en diversos foros, tanto nacionales como internacionales, y he creado lazos de colaboración con investigadores de todo el mundo, abriendo puertas para la caracterización de síndromes genéticos y repercutiendo directamente en beneficio de los pacientes y sus familias.
Mi principal interés es la investigación epidemiológica, clínica y traslacional en Genética, particularmente en síndromes dismorfológicos y de predisposición a cáncer.
Hoy por hoy, formo parte de un proyecto nacional, que buscar crear el registro nacional de pacientes con anemia de Fanconi (AF). Este es un proyecto interdisciplinario y multi-céntrico que tiene como objetivos: colectar y analizar información sociodemográfica, clínica, citogenética y molecular de los pacientes con AF; difundir conocimiento entre pacientes, organizaciones de pacientes, médicos e investigadores impactando en la sospecha, el diagnóstico y el manejo de la AF; generar información científica sobre alteraciones del desarrollo, falla medular, cáncer y epidemiología de la AF; buscar asociaciones genotipo fenotipo en AF; y, potencialmente, expandir este esfuerzo a otros síndromes de falla medular hereditarios.
Actualmente, estoy adscrito al Instituto Nacional de Pediatría como alumno de doctorado en Ciencias Médicas-UNAM, y a la Facultad de Medicina de la UNAM como profesor de asignatura del departamento de Embriología y Genética.
FORMACIÓN PROFESIONAL
• 2014. Certificación por el Consejo Mexicano de Genética, A.C.
• 2011-2014. Especialidad médica en Genética Médica: Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México, con sede en el Instituto Nacional de Pediatría.
• 2004-2011. Licenciatura: Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México, México, D.F. Título de licenciatura como Médico Cirujano. Promedio 9.46. Perteneciendo al Programa de Alta Exigencia Académica (PAEA).
o 2009. Intercambio académico con la Facultad de Medicina Hernri Warembourg, Universidad Lille 2 – Droit et Santé, Lille, Francia.
IDIOMAS
• Inglés 70% en comprensión de lectura y auditiva y expresión oral y escrita.
• Francés 80% en comprensión de lectura y auditiva y expresión oral y escrita.
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Médico especialista en Genética Médica
Maestro en Ciencias Médicas
Soy un genetista clínico con entrenamiento formal en investigación clínica y epidemiológica. Desde 2011 he evaluado a pacientes con diversos padecimientos genéticos: displasias óseas, cáncer familiar y síndromes de predisposición a cáncer, discapacidad intelectual, epilepsia, trastornos del movimiento, errores innatos del metabolismo, malformaciones congénitas, entre otros.
He presentado trabajos de investigación clínica, básica y epidemiológica en diversos foros, tanto nacionales como internacionales, y he creado lazos de colaboración con investigadores de todo el mundo, abriendo puertas para la caracterización de síndromes genéticos y repercutiendo directamente en beneficio de los pacientes y sus familias.
Mi principal interés es la investigación epidemiológica, clínica y traslacional en Genética, particularmente en síndromes dismorfológicos y de predisposición a cáncer.
Hoy por hoy, formo parte de un proyecto nacional, que buscar crear el registro nacional de pacientes con anemia de Fanconi (AF). Este es un proyecto interdisciplinario y multi-céntrico que tiene como objetivos: colectar y analizar información sociodemográfica, clínica, citogenética y molecular de los pacientes con AF; difundir conocimiento entre pacientes, organizaciones de pacientes, médicos e investigadores impactando en la sospecha, el diagnóstico y el manejo de la AF; generar información científica sobre alteraciones del desarrollo, falla medular, cáncer y epidemiología de la AF; buscar asociaciones genotipo fenotipo en AF; y, potencialmente, expandir este esfuerzo a otros síndromes de falla medular hereditarios.
Actualmente, estoy adscrito al Instituto Nacional de Pediatría como alumno de doctorado en Ciencias Médicas-UNAM, y a la Facultad de Medicina de la UNAM como profesor de asignatura del departamento de Embriología y Genética.
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• 2004-2011. Licenciatura: Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México, México, D.F. Título de licenciatura como Médico Cirujano. Promedio 9.46. Perteneciendo al Programa de Alta Exigencia Académica (PAEA).
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