Craneosinostosis - Información, expertos y preguntas frecuentes

Se refiere al cierre prematuro de las suturas del cráneo. La mayoría de las veces es un fenómeno aislado siendo el cierre de la sutura sagital el más frecuente (60%) pero también puede ser sindromática. Existen patrones de herencia de 5%-38%. El tratamiento debe ser oportuno, en algunos al nacimiento y en otros a la edad no mayor de 6-9 meses. La exploración física al nacimiento detecta la mayoría de los pacientes afectados, la tomografía de cráneo simple con reconstrucción 3D es el siguiente paso para el diagnóstico, algunos tipos de sinostosis requieren fijación ósea con materiales absorbibles (para no impedir el crecimiento y la fusión ósea adecuada), otros solamente remodelación craneal.

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Craneosinostósis no simplemente es el crecimiento irregular del cráneo, esto puede ir acompañado de un abanico de posibles complicaciones. El efecto que condiciona la restricción en el crecimiento del cráneo podrá cursar secuelas acorde a las zonas cerebrales afectadas, que van desde retraso psicomotor, epilepsia, pérdida de la visión, por mencionar algunas. Es frecuente que el perímetro cefálico este conservado y de una falsa expectativa de normalidad. Por ello es importante que al notar alguna irregularidad en el crecimiento del cráneo de tu bebé acudas a valoración y descartar situaciones que requieran manejo con cirugía. La cirugía temprana podría evitar serias secuelas neurológicas.