Experiencia
Desde hace 2 años me especializo en el diagnóstico de enfermedades hereditarias del sistema nervioso y del neurodesarrollo tanto en el infante como en los adultos.
Algunas de las condiciones neurológicas que pueden tener causas hereditarias son la epilepsia, el trastorno del espectro autista, el retraso del desarrollo psicomotor, las neuropatías periféricas y los trastornos del movimiento como la enfermedad de Parkinson.
Siempre trabajaré codo a codo con tu equipo médico para darte los mejores resultados en la atención de tu salud con un trato cálido e información clara acerca del proceso de diagnóstico de tu padecimiento.
Estoy certificado por el Consejo Mexicano de Genética y soy miembro de la Sociedad Mexicana de Neurología y Psiquiatría, así como del European Academy of Neurology y de la European Pediatric Neurology Society.
Será un gusto atenderte.
Enfocado en:
- Neurogenética
Experiencia
Miguel Angel Noriega Juárez
Genetista
Enfermedades tratadas
- Disautonomía familiar
- Distrofia muscular
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Corea de Huntington
- Malformaciones congénitas
- Síndrome de Morquio
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Deficiencia de esfingomielinasa
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Enfermedad de Krabbe
- Leucodistrofia metacromática
- Galactosemia
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Down
- Anencefalia
- Fibrosis quística
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Complejo de esclerosis tuberosa
- Craneosinostosis
- Epilepsia
- Encefalopatías epilépticas y del desarrollo
- Trastorno del espectro autista (TEA)
- Retraso del desarrollo psicomotor
- Ataxia espinocerebelosa
- Enfermedad de Parkinson de Inicio Temprano (antes de 50 años)
- Enfermedad de Gaucher
- Microcefalia
- Síndrome de Hunter
Residencia
- Hospital Infantil de México (2016-2019)
- Centro de Investigación en Prevención, Instituto Nacional de Cancerología (2019-2020)
- Hospital Ángeles Clínica Londres (2021-2023)
Publicaciones
- Trastorno similar a la Ataxia-Teleangiectasia por variantes en el gen MRE11: Primer caso reportado en México (AMGH, 2019)
- High penetrance of EDA pathogenic variants in mexican female carriers with hypohidrotic ectodermal dysplasia (Dermatologica Sinica, 2020)
- Displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X de novo por variante recurrente en un paciente mexicano (Boletín Médico del Hospital Infantil de México, 2020)
- Experiencia de un laboratorio privado en México sobre el diagnóstico de aneuploidías por NGS en embriones obtenidos por fertilización in vitro (AMGH, 2021)
- El papel del genetista clínico en el curado de variantes en estudios de NGS (AMGH, 2021)
- Regresión del Desarrollo Psicomotor (UASLP, 2022)
Formación
- Médico Cirujano, Universidad Autónoma de San Luis Potosí (2015)
- Especialista en Genética Médica, Universidad Nacional Autónoma de México (2019)
- Medical Neuroscience Diploma, Duke University (2021)
Premios y distinciones
- Mención Honorífica Examen de Certificación del Consejo Mexicano de Genética (2019)
Consultorio
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A. Salinas
Excelente atención, clara y con mucho profesionalismo. Gracias Dr., nos aclaro nuestras dudas con dedicación y paciencia.
Laura Báez
El Dr es muy amable,atento y me da la confianza para poder preguntar por cualquier duda
Selene Lizbeth
Excelente genetista, con habilidades de maestro, explica cada detalle y de manera muy sencilla para quienes no somos médicos. Humano también.
Thalía Vargas
Excelente médico; muy ético, muy profesional. Atención de primera calidad. Amplio conocimiento en su rama.
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Síndrome de Ehlers-Danlos en Cuauhtémoc
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Síndrome de Morquio en Cuauhtémoc
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Corea de Huntington en Cuauhtémoc
Síndrome de Edwards en Cuauhtémoc
Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa en Cuauhtémoc
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