Experiencia
Mi enfoque se centra en proporcionar un tratamiento personalizado y de alta calidad para cada uno de mis pacientes. Mi objetivo es ayudarles a comprender su condición y brindarles las herramientas necesarias para mejorar su calidad de vida.
Me apasiona mi trabajo y me esfuerzo por mantenerme actualizado en los últimos avances en genética y estudios moleculares idóneos para diagnosticar una enfermedad genético. Siempre estoy buscando nuevas formas de mejorar la atención que brindo a mis pacientes.
En mi tiempo libre, disfruto de actividades al aire libre, como caminar y hacer senderismo. También me gusta leer y pasar tiempo con mi familia y amigos.
Enfocado en:
- Neurogenética
Experiencia
Luis Ernesto Marfil Marin
Genetista
Enfermedades tratadas
- Distrofia muscular
- Síndrome de Down
- Craneosinostosis
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Corea de Huntington
- Autismo
- Epilepsia
- Retraso en el desarrollo / Discapacidad intelectual
- Enfermedades neuromusculares
- Trastorno del movimiento
Idiomas
- Español
Residencia
- Hospital Psiquiátrico Infantil Juan N Navarro
Publicaciones
- Unraveling the role of relative telomere length and CAG expansión on initial symptoms of juvenile Huntington disease. (Eur J Neurol 22 nov. 2022)
- circRNA Regulates Dopaminergic Synapse, MAPK, and Long-term Depression Pathways in Huntington Disease. (Molecular Neurobiology · 2 sept. 2021)
Formación
- Facultad de Estudios Superiores Iztacala. UNAM. Médico General
- Escuela Superior de Medicina. IPN. Maestría en Ciencias de la Salud
- Instituto Nacional de Rehabilitación. UNAM. Especialidad en Genética
- Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. UNAM. Alta Especialidad Neurogenética
Consultorios (3)
Consulta en línea • $1,300
Análisis genètico de exoma • $1,300
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Visita Genética • $1,300
2 opiniones de pacientes
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Malcon
Excelente Doctor, muy puntual en su explicación, y muy atento
PTB
Excelente, nos explico todo a detalle, reviso a detalle y nos dio mucha tranquilidad con respecto al seguimiento que debemos llevar con mi sobrino... quedamos muy satisfechos con su trato y su profesionalismo
Dr. Luis Ernesto Marfil Marin
Muchas gracias. Estoy para ayudarlos.
Dudas solucionadas
2 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Buen día, me diagnosticaron disautonomia justo después de mi embarazo, acudí con un genetista y me hizo la prueba de los 9 puntos de Brighton y la exploración física, me dijo que no tengo ehlers danlos, sin embargo, no se si con eso queda descartado el SED o tengo que buscar otra opinión, ya que no tengo hiperlaxitud pero si presento aparición de moretones y mi piel se transparentan mis venas, no como varices o eso es parte de la disautonomia?
Hola. SED solo es una entre muchas de posibles diagnósticos que se tiene que descartar cuando hay sospecha de enfermedades del tejido conectivo. Las disautonomías bien pueden ser parte de las características clínicas de enfermedades de tejido conectivo, aunque también hay que descartar algunas otras consideraciones diagnosticas (neurológicas o cardiacas)
Buenas tardes. La familia de mi esposo bueno mas bien una hermana de mi esposo tiene su bebé con síndrome de down, nosotros no tenemos hijos aún y quisiera saber si llegase ah existir un riesgo de que alguno de nuestros bebes llegara a padecer este síndrome?
Hola. Si es importante considerar que la mayoría de los casos de Síndrome de Down se deben a edad materna avanzada, por lo que es poco probable que sea heredado a familiares cercanos. Sin embargo si es importante conocer el cariotipo de su bebe por que pueden existir otros mecanismos menos probables que si puedan tener impacto en la descendencia.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
Los precios de algunos servicios pueden variar según el caso. Le recomiendo que agende su cita ahora y justo después, me envíe un mensaje para consultar el precio del servicio. Será un placer atenderle.
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