Dra. Karla García Helmes

Dentro del abordaje de Enfermedades Neuromusculares en Genética se inicia con historia clínica enfocada a preguntar antecedente de padecimientos similares por ambas ramas familiares eso nos permite detectar el tipo de herencia y dirigirnos hacia un grupo de distrofias, edad de inicio, genero afectado y se realiza exploración física. Así mismo se solicita Electromiografía lo que nos permite ver si es un patrón miopático o neuropático y determinación de CPK.
Coincido con el comentario anterior las Distrofias Musculares se caracterizan por debilidad mas que dolor.

Por la forma que describes tus datos clínicos te sugiero que consultes a un Especialista en Traumatología o Especialista en Medicina de Rehabilitación.