Dr.
César Misael Cerecedo Zapata
Genetista
ver más
Benito Juárez 2 direcciones
No. de cédula: 09654261 6382796
38 opinionesExperiencia
y enfermedades genéticas causantes de discapacidad; experiencia en el asesoramiento genético, interpretación y diagnostico molecular de enfermedades por repetidos y en Ataxias Espinocerebelosas, Enfermedad de Huntington, Distrofia Miotónica, Sìndrome de X frágil , Charcot Marie Tooth, Distrofias Musculares en general
Experiencia
César Misael Cerecedo Zapata
Genetista
Enfermedades tratadas
- Corea de Huntington
- Distrofia muscular
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Craneosinostosis
- Hipogonadismo primario en hombres
- Síndrome de Morquio
- Síndrome de Down
- Galactosemia
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Patau
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Enfermedad de Krabbe
- Displasia fibrosa poliostótica
- Leucodistrofia metacromática
- Malformaciones congénitas
- Ataxia hereditaria
- Fenilcetonuria
- Enfermedad Renal Poloquística Hereditaria
- Sîndrome de X Frágil
- Distrofia Miotónica
- Pruebas de paternidad
- Peritajes de paternidad
- Talla baja
- Retraso del desarrollo psicomotor
- Distrofia de cinturas
- Ataxia espinocerebelosa
- Enfermedades raras
- Ataxia
- Enfermedades Neuromusculares
- Talla Baja
- Retraso del Desarrollo Psicomotor
- Trastorno del Espectro Autista
- Discapacidad intelectual
- Retraso Global del Desarrollo
- Neuropatia Hereditaria
- Ataxia Telangiectasia
- Ataxia de Friedreich
- Hipoacusia Hereditaria
- Hipoacusia Congénita
- Errores Innatos del Metabolismo
Residencia
- Instituto Nacional de Rehabilitación
- Centro de Rehabilitación e Inclusión Social de Veracruz
- Facultad de Medicina de Ciudad Universitaria, UNAM
Publicaciones
- - Analysis of CAG repeats in five SCA loci in Mexican population: Epidemiological evidence of a SCA7 founder effect. Clin Genet. 2013 Jan 31. doi: 10.1111/cge.12114.
- - Recessive Spinocerebellar Ataxia with Paroxysmal Cough Attacks: A Report of Five Cases. The Cerebellum October 2013.
- - A comprehensive clinical and genetic study of large Mexican population with spinocerebellar ataxia type 7. Neurogenetics. 2014 Oct 16.
- - Clinical and molecular effect on offspring of a marriage of consanguineous spinocerebellar ataxia type 7 mutation carriers: a family case report. Int J Clin Exp Med. 2014 Dec 15;7(12):5896-903.
- - Global Developmental Delay in a Mexican Patient With Megalencephalic Leukoencephalopathy With Subcortical Cysts. Journal of Pediatrics Review: July 2015, 3(2); e2808.Published Online: July 20, 2015
- - Oncología clínica, genómica y epigenómica en cáncer broncogénico. Parte I.. Rev Inst Nal Enf Resp Mex, 22 (3): 217-229
- - Oncología clínica, genómica y epigenómica en cáncer broncogénico. Parte II.. Rev Inst Nal Enf Resp Mex, 22 (4): 316-327
- - Wide Profiling of Circulating MicroRNAs in Spinocerebellar Ataxia Type 7. Molecular Neurobiology volume 56, pag116106–6120(2019).
- - -Effects of Physical Rehabilitation in Patients with Spinocerebellar Ataxia Type 7. The Cerebellum volume 18, pag11397-405(2019)
- - -Founder Effects of Spinocerebellar Ataxias in the American Continents and the Caribbean. The Cerebellum (2020). 21 February 2020
- - Altered Plasma Acylcarnitines and Amino Acids Profile in Spinocerebellar Ataxia Type 7. Biomolecules 2020, 10(3), 390
Formación
- Especialista en Genética Médica, UNAM, INR, 2013
- Médico cirujano, UNAM, 2009
Consultorios (3)
¿Este especialista no dispone de la información que necesitas?
Mostrar otros genetistas cerca de mí¿Este especialista no dispone de la información que necesitas?
Mostrar otros genetistas cerca de míConsulta en línea (descripción) • $650
Asesoramiento Genético (descripción) • $400
Al menos 30 minutos antes de la visita, recibirás un SMS y un email con el enlace para iniciar la consulta online. Podrás acceder directamente desde tu móvil o tu ordenador.
Prepárate 10 minutos antes de la consulta y comprueba que tu celular o computadora tengan la batería cargada. Para una videollamada asegúrate que todo funciona: conexión a Internet, cámara y micrófono. También puedes preparar la documentación médica (como algún test o resultado) que necesites enseñar durante la consulta.
Servicios y precios
Los precios son para pacientes sin aseguradora
Servicios populares
Consulta en línea
$650
Consulta en línea d Genética Médica
Si usted es candidato a un proceso de diagnóstico o de asesoramiento genético esta en la consulta adecuada ya que tiene una duración de 50 minutos
Primera visita Genética
Av. Universidad 37, Benito Juárez
$1,200
Clinica RE
Manuel Aparicio Güido 16,, Xalapa
$1,200
Medica Emet
Visita Genética
Av. Universidad 37, Benito Juárez
Clinica RE
Visitas sucesivas Genética
Av. Universidad 37, Benito Juárez
$1,000
Clinica RE
Manuel Aparicio Güido 16,, Xalapa
Desde $1,000
Medica Emet
Otros servicios
Análisis de cariotipo en sangre
Av. Universidad 37, Benito Juárez
Clinica RE
Análisis de la reacción en cadena de la polimerasa
Manuel Aparicio Güido 16,, Xalapa
Medica Emet
Análisis genètico de exoma
Manuel Aparicio Güido 16,, Xalapa
Medica Emet
Asesoramiento Genético
$400
Consulta en línea d Genética Médica
Consulta de cortesía, espacios especiales para convenios con Asociaciones Civiles u ONGs
Doble y triple marcador de embarazo
Manuel Aparicio Güido 16,, Xalapa
Medica Emet
Examen genético
Av. Universidad 37, Benito Juárez
Desde $5,000
Clinica RE
Pruebas moleculares para diagnóstico genético
Microarreglos de DNA
Manuel Aparicio Güido 16,, Xalapa
Medica Emet
Paneles multigen
Manuel Aparicio Güido 16,, Xalapa
Medica Emet
Prueba de paternidad
Manuel Aparicio Güido 16,, Xalapa
Medica Emet
Secuenciación de Genes Específicos
Manuel Aparicio Güido 16,, Xalapa
Medica Emet
Tamiz neonatal
Manuel Aparicio Güido 16,, Xalapa
Medica Emet
Los centros o especialistas son responsables de los precios y la información relacionada con ellos. Doctoralia no influye en los precios y no es responsable de establecerlos.
Artículos
Síndrome de Turner
El síndrome de Turner es una enfermedad cromosómica que se caracteriza por la ausencia total o parcial de un cromosoma X. Los cromosomas son estructuras microscópicas que se encuentra dentro de las células que contienen una gran cantidad de información genética (de la herencia), agrupada en forma de genes. Clínicamente el cuadro es muy variable y se compone de múltiples posibles características, entre las que destacan estatura baja, falta de menstruación, falta de cambios físicos propios de la pubertad, alteraciones intelectuales, obesidad, sordera, alteraciones cardiacas, al momento del nacimiento inflamación (edema) de pies y manos, etc.
38 opiniones de pacientes
Valoración global
Ordenar opiniones por
María M.
Excelente trato y gran conocimiento, durante la consulta supo dar respuesta a todas las inquietudes con gran paciencia.
Angélica
Me gustó mucho la atención del doctor fue por videollamada le enviamos todos los análisis y nos explico a detalle todas nuestras dudas
Iñaki Arrigunaga
Extraordinaria atención, muy clara la explicación y los pasos a seguir en el tratamiento y que esperar de él.
Cinthya González
Un médico muy profesional, atento a lo que el paciente dice. Sus explicaciones son muy agradables y acertadas. Puntual en la cita y siempre pendiente de si hay alguna otra duda. Todo te lo explica con mucha paciencia y detalles que te facilitan más su comprensión.
BRIGGITT
El Dr. Orientó,informó. sugirió, enseñó , A futuro dió pautas,muy amable . Aclaró mis dudas , dijo : Elaboramos preguntas,dudas y en la próxima cita lo conversamos.
Ana Cristina González Sánchez
Agradezco mucho por el tiempo dedicado por el médico. Agradezco también sus opiniones y consideraciones como especialista
Diana B.
El Dr. Cerecedo es todo un caballero quien dedica tiempo al paciente, hace un estudio previo de la historia clínica vs. Sintomatologías, sabe dar explicaciones claras sobre las dudas presentadas en la cita y los exámenes que se necesitan para la próxima cita. Le agradezco mucho por haberme dado la oportunidad de consultarle mi caso. Es un Doctor con calidad humana.
Jose ignacio h.c.
Me dio una opinion muy distinta
Y sobre todo me dio uba esperanza para un nuevo diagnostico y posible tratamiento
Marcela Broders Benavente
El Dr fue muy amable,cordial y muy profesional durante la cita, me transmitió confianza y se mostró muy interesado en mi caso. Sus explicaciones y recomendaciones fueron muy acertadas.
Esmeralda Gonzalez
A mi me p arecio una consulta agradable, sumamente convincente y alentadora.El doctor fue muy respetuoso conmigo, por lo que considero que volveria a tener una videoconsulta con el en caso de ser necesaria
Dr. César Misael Cerecedo Zapata
Muchas gracias por su confianza
Dudas solucionadas
35 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
existe alguna contraindicacion para el tamiz neonatal
No existe contraindicación, se debe tratar de realizar a todos los neonatos posibles, es la segunda estrategia de prevención en pediatría más importante
Hola, tengo un niño de 2 años 10 meses y desde que tiene un año tiene un hueso msrcado justo en mediobde la frente, estuve leyendo que puede ser cresta metopics o trigonocefalia y que de ser asi se opers en los primeros meses o año de edad ni pregunta es si se va a deformar su cabeza o los ojos o tendrá algun retraso mental, estoy muy preocupada
Hola buen dia, la craneosinostosis es una fusión prematura de las suturas del craneo, y esto puede incluir a la sutura metopica, pero no todos los casos son entidades sindeomaticas o candidatos a cirugía, se debe evaluar la alteración con clinica y ciertos estudios para determinar cual es la mejor opción, la cirugía correctiva de craneosinostosis conlleva riesgos y se tiene que tener una mayor ventaja de realizarla q el riesgo q conlleva, es decir, en muchos casos la fusión prematura metópica no requerira manejo quirúrgico
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
Síndrome de Turner en Benito Juárez
Síndrome de Down en Benito Juárez
Malformaciones congénitas en Benito Juárez
Síndrome de Patau en Benito Juárez
Craneosinostosis en Benito Juárez
Síndrome de Edwards en Benito Juárez
Distrofia muscular en Benito Juárez
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en Benito Juárez
Síndrome de Ehlers-Danlos en Benito Juárez
Diabetes gestacional en Benito Juárez
Fibrosis quística en Benito Juárez
Síndrome metabólico en Benito Juárez
Amenaza de aborto en Benito Juárez
Anemia aplásica adquirida en Benito Juárez
Ver más (15)