Experiencia
Mis principales intereses clínicos y de investigación incluyen las enfermedades genéticas que causan ceguera o baja visión como: distrofias de retina, catarata congénita, malformaciones oculares, glaucoma infantil, enfermedades oculares comunes o raras y síndromes genéticos en niños y adultos.
Dentro de mi formación académica destacan el haber realizado una Maestría en Genética y Genómica en la Universidad de Barcelona (Barcelona, España); fui la primera egresada a nivel nacional del Posgrado de Alta Especialidad en Genética Oftalmológica realizado en la Asociación Para Evitar la Ceguera en México (APEC/UNAM). Cursé la especialidad de Genética Médica en el Instituto Nacional de Pediatría (INP/UNAM). Durante mi desarrollo profesional realicé una estancia en la Clínica Cleveland en el Departamento de Oftalmología Pediátrica y en el Centro de Enfermedades Genéticas de los Ojos (Cleveland Clinic’s Cole Eye Institute).
Enfocado en:
- Genodermatología
- Medicina reproductiva
- Neurogenética
- Oncogenética
Experiencia
Vianney Cortés González
Genetista
Enfermedades tratadas
- Retinitis pigmentosa
- Enfermedad de Stargardt
- Amaurosis congénita de Leber
- Microftalmos, anoftalmos, coloboma
- Glaucoma congénito
- Malformaciones oculare
- Ptosis palpebral congénta o de inicio tardío
- Distrofia corneal
- Catarata congénita
- Síndrome de Marfan
Publicaciones
- Villanueva-Mendoza C, Tuson M, Apam-Garduño D, de Castro-Miró M, Tonda R, Trotta JR, Marfany G, Valero R, Cortés-González V, Gonzàlez-Duarte R. The Genetic Landscape of Inherited Retinal Diseases in a Mexican Cohort: Genes, Mutations and Phenotypes. Genes (Basel). 2021 Nov 19;12(11):1824. doi: 10.3390/genes12111824. PMID: 34828430; PMCID: PMC8624043.
- Bahena P, Daftarian N, Maroofian R, Linares P, Villalobos D, Mirrahimi M, Rad A, Doll J, Hofrichter MAH, Koparir A, Röder T, Han S, Sabbaghi H, Ahmadieh H, Behboudi H, Villanueva-Mendoza C, Cortés-Gonzalez V, Zamora-Ortiz R, Kohl S, Kuehlewein L, Darvish H, Alehabib E, Arenas-Sordo ML, Suri F, Vona B, Haaf T. Unraveling the genetic complexities of combined retinal dystrophy and hearing impairment. Hum Genet. 2022 Apr;141(3-4):785-803. doi: Epub 2021 Jun 20. PMID: 34148116; PMCID: PMC9035000.
- Cárdenas-Belaunzarán J, Turcio-Aceves O, Cortés-González V. Bilateral Vision Loss in a Young Patient. J Neuroophthalmol. 2022 Jun 1;42(2):e527. doi: 10.1097/WNO.0000000000001579. Epub 2022 Mar 22. PMID: 35421026.
Formación
- Genética Médica, UNAM / INP, 2012
- Alta Especialidad en Oftalmolgenética, UNAM / APEC, 2013
Consultorios (3)
Tlaxcala 180. Piso 3, Ciudad de México
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Valoración global
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MAYRA MENDOZA
!EXCELENTE DOCTORA!
ATENTA, SUS CONSULTAS SON MUY EXPLICADAS =)
Miriam sánchez
La doctora muy profesional, explicó detalladamente el resultado
Candy
Muy buen trato, claridad en la explicación. Seguimos en observación
Miguel Jesús bernal alvarez
Excelente Dra muchas gracias por su atención.
OV
Muy atenta a responder a las preguntas dado la complejidad de la especialidad y una profesional en la materia.
David Rodríguez
Contexto muy detallado sobre los posibles medios para diagnosticar el problema.
Mariana Flores Reyes
Excelente atención y muy preparada la doctora. Puntualidad, y manejo la información con completa claridad
JG
Muy puntual y aunque fue en línea fue muy dedicada su consulta y su explicación muy clara.
Néstor
Excelente atención, con explicaciones detalladas y claras,
Maria de Los Angeles Encinas
Fue nuestra primera visita y quedamos muy satisfechos pues se tomó todo el tiempo que hizo falta para explicarnos cómo funcionan nuestros genes y los diferentes estudios que nos podía ofrecer y también los diferentes resultados que podemos obtener y ahora solo queda esperar los resultados para ir a una segunda consulta
Dudas solucionadas
6 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Quiero Tener hijos con mi primo hermano, tenemos el mismo grupo sanguíneo, que probabilidad hay de que nazca sano y sin enfermedades?
¡Hola! Cada caso se debe de individualizar mirando los antecedentes familiares para determinar riesgos específicos. Si usted tiene descendencia con con algún familiar el riesgo de tener un bebé con alguna condición genética aumenta ya que se considera que ustedes son consanguineos. Pida una valoración con su genetista para que pueda resolver sus dudas de forma particular y si fuera el caso realizar los estudios pertinentes. En este caso el grupo sanguíneo es independiente.
Hola, somos hijos de primos hermanos,hay algun problema de que salga mal si queremos tener un bebé juntos
Hola. Al ser ustedes hijos de primos hermanos tienen un riesgo por "consanguinidad", término que se utiliza para definir cuando dos personas tienen familiares en común. La consanguinidad se considera como riesgo para entidades genéticas, por lo que es importante acudan a una consulta de genética para que se les explique en qué consisten estos riesgos y qué estudios serían los convenientes en hacerse. Con ello ustedes podrán decidan sobre su descendencia.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
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