Dra. Vianney Cortés González
San Francisco 356, Ciudad de México 03103
En "Médicas, mujeres cuidado mujeres", atendemos a TODAS las INFANCIAS (niños y niñas) y a MUJERES ADULTAS.
06/05/2024
Dra.
Vianney Cortés González
Genetista
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No. de cédula: 5475739 9097936
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Dra. Vianney Cortés González
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Consulta en línea (descripción) • Desde $1,200
Atiende a:
adultos, niños de cualquier edad
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Clínica de Ojos Condesa. Grupo Oftalmológico de Alta Especialidad
Tlaxcala 180. Piso 3, Ciudad de México
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Servicios y precios
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Servicios populares
Consulta en línea
Desde $1,200
Consulta por videollamada
Durante la consulta en línea interrogaré sobre los antecedentes familiares, el padecimiento y analizaré los estudios ya realizados para determinar la conducta a seguir.
Visita Genética
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Clínica de Ojos Condesa. Grupo Oftalmológico de Alta Especialidad
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Médicas. Mujeres cuidando mujeres
Visitas sucesivas Genética
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Otros servicios
Análisis de cariotipo en sangre
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Análisis genètico de exoma
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Asesoramiento Genético
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Examen genético
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Genética prenatal y reproductiva
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Prueba fetal en sangre materna (ADN)
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Pruebas de ADN
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Secuenciación de Genes Específicos
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Experiencia
Más de 10 años de experiencia en patologías que afectan a la visión de causa genética.
Mis principales intereses clínicos y de investigación incluyen las enfermedades genéticas que causan ceguera o baja visión como: distrofias de retina, catarata congénita, malformaciones oculares, glaucoma infantil, enfermedades oculares comunes o raras y síndromes genéticos en niños y adultos.
Dentro de mi formación académica destacan el haber realizado una Maestría en Genética y Genómica en la Universidad de Barcelona (Barcelona, España); fui la primera egresada a nivel nacional del Posgrado de Alta Especialidad en Genética Oftalmológica realizado en la Asociación Para Evitar la Ceguera en México (APEC/UNAM). Cursé la especialidad de Genética Médica en el Instituto Nacional de Pediatría (INP/UNAM). Durante mi desarrollo profesional realicé una estancia en la Clínica Cleveland en el Departamento de Oftalmología Pediátrica y en el Centro de Enfermedades Genéticas de los Ojos (Cleveland Clinic’s Cole Eye Institute).
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Mis principales intereses clínicos y de investigación incluyen las enfermedades genéticas que causan ceguera o baja visión como: distrofias de retina, catarata congénita, malformaciones oculares, glaucoma infantil, enfermedades oculares comunes o raras y síndromes genéticos en niños y adultos.
Dentro de mi formación académica destacan el haber realizado una Maestría en Genética y Genómica en la Universidad de Barcelona (Barcelona, España); fui la primera egresada a nivel nacional del Posgrado de Alta Especialidad en Genética Oftalmológica realizado en la Asociación Para Evitar la Ceguera en México (APEC/UNAM). Cursé la especialidad de Genética Médica en el Instituto Nacional de Pediatría (INP/UNAM). Durante mi desarrollo profesional realicé una estancia en la Clínica Cleveland en el Departamento de Oftalmología Pediátrica y en el Centro de Enfermedades Genéticas de los Ojos (Cleveland Clinic’s Cole Eye Institute).
Especialista en:
- Genodermatología
- Medicina reproductiva
- Neurogenética
- Oncogenética
Experiencia
Vianney Cortés González
Genetista
Enfermedades tratadas
- Retinitis pigmentosa
- Enfermedad de Stargardt
- Amaurosis congénita de Leber
- Microftalmos, anoftalmos, coloboma
- Glaucoma congénito
- Malformaciones oculare
- Ptosis palpebral congénta o de inicio tardío
- Distrofia corneal
- Catarata congénita
- Síndrome de Marfan
Idiomas
- Inglés
- Español
Publicaciones
- Villanueva-Mendoza C, Tuson M, Apam-Garduño D, de Castro-Miró M, Tonda R, Trotta JR, Marfany G, Valero R, Cortés-González V, Gonzàlez-Duarte R. The Genetic Landscape of Inherited Retinal Diseases in a Mexican Cohort: Genes, Mutations and Phenotypes. Genes (Basel). 2021 Nov 19;12(11):1824. doi: 10.3390/genes12111824. PMID: 34828430; PMCID: PMC8624043.
- Bahena P, Daftarian N, Maroofian R, Linares P, Villalobos D, Mirrahimi M, Rad A, Doll J, Hofrichter MAH, Koparir A, Röder T, Han S, Sabbaghi H, Ahmadieh H, Behboudi H, Villanueva-Mendoza C, Cortés-Gonzalez V, Zamora-Ortiz R, Kohl S, Kuehlewein L, Darvish H, Alehabib E, Arenas-Sordo ML, Suri F, Vona B, Haaf T. Unraveling the genetic complexities of combined retinal dystrophy and hearing impairment. Hum Genet. 2022 Apr;141(3-4):785-803. doi: Epub 2021 Jun 20. PMID: 34148116; PMCID: PMC9035000.
- Cárdenas-Belaunzarán J, Turcio-Aceves O, Cortés-González V. Bilateral Vision Loss in a Young Patient. J Neuroophthalmol. 2022 Jun 1;42(2):e527. doi: 10.1097/WNO.0000000000001579. Epub 2022 Mar 22. PMID: 35421026.
Formación
- Genética Médica, UNAM / INP, 2012
- Alta Especialidad en Oftalmolgenética, UNAM / APEC, 2013
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M
Miriam sánchez
Número de teléfono verificado
La doctora muy profesional, explicó detalladamente el resultado
C
Candy
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Muy buen trato, claridad en la explicación. Seguimos en observación
M
Miguel Jesús bernal alvarez
Número de teléfono verificado
Excelente Dra muchas gracias por su atención.
O
OV
Número de teléfono verificado
Muy atenta a responder a las preguntas dado la complejidad de la especialidad y una profesional en la materia.
D
David Rodríguez
Número de teléfono verificado
Contexto muy detallado sobre los posibles medios para diagnosticar el problema.
Mariana Flores Reyes
Número de teléfono verificado
Excelente atención y muy preparada la doctora. Puntualidad, y manejo la información con completa claridad
J
JG
Número de teléfono verificado
Muy puntual y aunque fue en línea fue muy dedicada su consulta y su explicación muy clara.
N
Néstor
Número de teléfono verificado
Excelente atención, con explicaciones detalladas y claras,
M
Maria de Los Angeles Encinas
Número de teléfono verificado
Fue nuestra primera visita y quedamos muy satisfechos pues se tomó todo el tiempo que hizo falta para explicarnos cómo funcionan nuestros genes y los diferentes estudios que nos podía ofrecer y también los diferentes resultados que podemos obtener y ahora solo queda esperar los resultados para ir a una segunda consulta
A
Ana Carolina Millán
Número de teléfono verificado
La Dra Cortés, es muy profesional, con mucha experiencia, interesada en mi caso, amable y detallista en sus explicaciones para que pudiésemos entender.
La doctora le realizó un estudio de secuenciación de genes a mi hijo y con ello pudimos confirmar el diagnóstico. Nos se explicó con detalle el origen y encontramos muchas respuestas. Entendimos por completo todo. Gracias. Dra.
Dra. Vianney Cortés González
Un gusto poderle atender. Gracias a ustedes por su confianza.
Dudas solucionadas
6 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Duda sobre Examen genético
Quiero Tener hijos con mi primo hermano, tenemos el mismo grupo sanguíneo, que probabilidad hay de que nazca sano y sin enfermedades?
¡Hola! Cada caso se debe de individualizar mirando los antecedentes familiares para determinar riesgos específicos. Si usted tiene descendencia con con algún familiar el riesgo de tener un bebé con alguna condición genética aumenta ya que se considera que ustedes son consanguineos. Pida una valoración con su genetista para que pueda resolver sus dudas de forma particular y si fuera el caso realizar los estudios pertinentes. En este caso el grupo sanguíneo es independiente.
Duda sobre Examen genético
Hola, somos hijos de primos hermanos,hay algun problema de que salga mal si queremos tener un bebé juntos
Hola. Al ser ustedes hijos de primos hermanos tienen un riesgo por "consanguinidad", término que se utiliza para definir cuando dos personas tienen familiares en común. La consanguinidad se considera como riesgo para entidades genéticas, por lo que es importante acudan a una consulta de genética para que se les explique en qué consisten estos riesgos y qué estudios serían los convenientes en hacerse. Con ello ustedes podrán decidan sobre su descendencia.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
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Enfermedades más tratadas
Síndrome de Down en Ciudad de México
Síndrome de Turner en Ciudad de México
Distrofia muscular en Ciudad de México
Fibrosis quística en Ciudad de México
Síndrome de Ehlers-Danlos en Ciudad de México
Craneosinostosis en Ciudad de México
Síndrome de Edwards en Ciudad de México
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en Ciudad de México
Síndrome de Morquio en Ciudad de México
Malformaciones congénitas en Ciudad de México
Corea de Huntington en Ciudad de México
Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa en Ciudad de México
Enfermedad de Niemann-Pick en Ciudad de México
Síndrome de Patau en Ciudad de México
Cáncer de los ovarios en Ciudad de México
Dislipidemia en Ciudad de México
Enfermedad de Krabbe en Ciudad de México
Leucodistrofia metacromática en Ciudad de México
Virus del papiloma humano (VPH) en Ciudad de México
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