Cariotipo en líquido amniotico - Información, expertos y preguntas frecuentes
Expertos en cariotipo en líquido amniotico
Preguntas sobre Cariotipo en líquido amniotico
Nuestros expertos han respondido 3 preguntas sobre Cariotipo en líquido amniotico
Los expertos hablan sobre Cariotipo en Líquido Amniotico
Es un estudio que se realiza en aquellos fetos en los que se sospecha que tengan alguna alteración cromosómica, por ejemplo Síndrome de Down, se realiza idealmente a partir de la semana 15, se obtiene una pequeña muestra de líquido amniótico (alrededor de 20ml) mediante una punción con una aguja muy delgada a través del abdomen de la madre, posteriormente se envía a un laboratorio de genética donde un médico genetista experto dará un diagnóstico definitivo en relación a si hay o no alteraciones en el número de cromosomas del feto.
Es el conteo de cromosomas del feto, para revisar que no existan de mas o de menos (nos ayuda a descartar al 100% los principales síndromes( Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter), se obtienen 20 ml de liquido amniótico mediante punción con aguja especial y muy delgada (con anestesia local),
el resultado esta en 3 semanas
¿Qué profesionales realizan Cariotipo en líquido amniotico?
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