Prueba Prenatal -durante el embarazo-. Es un procedimiento utilizado en mujeres con un riesgo mayor de tener un bebé con ciertos defectos de nacimiento u otras condiciones cromosómicas, para detectar ciertas anomalías cromosómicas, o defectos genéticos de nacimiento. Se realiza entre las semanas 15 y 20 del embarazo, y consiste en introducir una aguja delgada en el abdomen de la madre guiándose por ultrasonido. Se extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico (el líquido que rodea al bebé) para someterlo a las pruebas diagnósticas (incluídas las genéticas). La Amniocentesis es un procedimiento realizado por . Riesgos: Existe un pequeño riesgo de (1 en 200 mujeres o menos), por lo que se prescribe solo en casos en que el riesgo es asumible. Algunas mujeres experimentan dolores, sangrado ligero o pérdida de líquido amniótico después del procedimiento. Complicaciones más serias no son comunes.

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¿Se puede detectar una infección en el líquido amniótico sin tener ningún síntoma?
Si, es posible aunque de ordinario el estudio de amniocentesis tiene mayor uso y utilidad en el diagnostico genetico, para que una infeccion este presente en liquido amniotico antes estara en…