Siria Maria Carvajal Lohr
Hematólogo,
Médico general
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Hermosillo 2 direcciones
No. de cédula: 08707283 10993684
54 opinionesExperiencia
-Aprobada por el Consejo Mexicano de Hematología AC (10/03/2017)
-Master Universitario Medicina Transfusional y Terapias Celulares Avanzadas. Escola Dr Robert/ Universidad Autónoma Barcelona.2018- 2020
- Hematológos en hermosillo
CURSOS/ACTIVIDADES
• “XXVI Curso Regional del Colegio de Medicina Interna del Noroeste A.C.” Monterey, NL. 2013
• “Curso-Taller Intermedio Avanzado de Ventilación Mecánica.” Monterrey, NL. 2014.
• “10º Curso de Actualización en hematología diagnóstica y terapéutica para Residentes de Hematología” 17 y 18 Febrero 2017. Cd. De México.
• “Hematology Meet the Expert Meeting 2017”. Agosto 2017. Cd De Mexico.
• “Bleeding Disorders Interactive Summit”. Mérida, Yucatán. Marzo 2018.
• “LIX Congreso Nacional de Hematología”. Nuevo Vallarta. Abril 2018.
• “Interpretación en la Biometría Hemática”. Conferencista. Hermosillo, Son. Mayo 2018.
• “Enfoque”. Querétraro. Julio 2018.
• “Hemoforum”. Cancún, Q.Roo. Octubre 2018.
• Profesor Ayudante en la Especialidad de Medicina Interna. Universidad Autónoma de Sinaloa. 1/03/2017- a la fecha
• “Closing the gaps in haemophilia treatment” Cancún, México. Noviembre 2018.
• “Actualidades en el Tratamiento del Paciente con Hemofilia”. Oxtepec, Morelos. Noviembre 2018.
• LX Congreso Nacional de Hematologia. Abril 2019, Chiahuahua, México.
. Secretario del Colegio de Hematología del Noroeste
Especialista en:
- Trasplante Medula Ósea
- Transfusión y Banco de Sangre
- Trombosis y Hemostasia
- Inmuno-Oncología
Experiencia
Siria Maria Carvajal Lohr
Hematólogo, Médico general
Enfermedades tratadas
- Linfoma de Hodgkin
- Trombocitosis esencial
- Trombocitopenia
- Leucemia mielógena crónica (LMC)
- Leucemia
- LLC
- Coagulopatía
- Linfoma no Hodgkin
- Policitemia primaria
- Anemia
- Mieloma múltiple
- Neutropenia
- Púrpura trombocitopénica inmunitaria
- Púrpura trombocitopénica trombótica
- Púrpura trombocitopénica idiopática (ITP)
- Anemia hemolítica
- Anemia ferropénica
- Anemia hemolítica autoinmunitaria idiopática
- Estados hipercoagulables
- Plaquetas bajas o altas
- Problemas de sangrados
- Leucemia linfocitica cronica
- Linfoma
- QUIMIOTERAPIA
Idiomas
- Inglés
- Español
- Francés
Residencia
- Unidad Medica de Alta Especialidad. Hospital de Especialidades;Centro Médico Nacional La Raza
- Universidad Autonoma de Barcelona - Master Universitario en Medicina Transfusional y Terapia Celular Avanzada
Formación
- Hematología, Unidad Médica de Alta Especialidad CMN La Raza / UNAM
- Aprobada por el Consejo Mexicano de Hematología AC
- -Master Universitario Medicina Transfusional y Terapias Celulares Avanzadas. Universidad Autónoma Barcelona.
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Artículos
Leucemia mielógena crónica (LMC)
La leucemia mieloide crónica, es un tipo de neoplasia de la médula ósea caracterizado por tener una translocación genetica t(9;22). Esto quiere decir una translocación entre el cromosoma 9 y 22, dando lugar a un conocido "Cromosoma Filadelfia". Lo que ocasiona esta alteración es que las células que produce la médula ósea se reproduzcan rápidamente, de tal manera que tenemos aumento en los leucocitos, aunque tambíén podemos presentar anemia, plaquetas elevadas o bajas y esplenomegalia (bazo crecido). El tratamiento va dirigido hacia esa translocación con medicamentos tomados. A pesar de ser una enfermedad malgina es bastante controlable con medicamentos tomados y no con quimioterapia.
Biopsia de médula ósea por punción
La biopsia de médula ósea es un procedimiento que realizó de manera ambulatoria. Se realiza en las siguientes circunstancias: cuando no sabemos la causa de las alteraciones en la sangre, es decir, no encontramos la causa de la anemia, de las alteraciones de las plaquetas o de las alteraciones de los leucocitos, para diagnosticar leucemias, mieloma multiple y estadificar al linfoma. Consiste en la introducir una aguja especial (Jamshidi) en la cresta iliaca posterior y de ahi se extraen 2cm de hueso. Puedo hacerla con anestesia local en el consultorio, sin embargo también les recomiendo la opción de hacerlo con sedación general (sin riesgos, por un anestesiologo).
Trombocitopenia
Las plaquetas bajas (trombocitopenia) es una de las principales causas de consulta para los hematólogos. Existen varias causas de trombocitopenia, entre ellas destacan el consumo de ciertos medicamentos,herbolaria, enfermedades, infecciones, destrucción, etc. Los pacientes con trombocitopenia presentan petequias (puntos rojos en la piel), moretones o sangrados. Para establecer la causa de la trombocitopenia, se debe de realizar al paciente un examen físico minucioso así como varios estudios de sangre para poder discernir entre una causa secundaria o una afectación primaria y poder iniciar tratamiento.
Mieloma múltiple
El mieloma múltiple es un tipo de cáncer de la médula ósea en donde hay una proliferación excesiva de células plasmáticas (un tipo de células de defensa de nuestro organismo) y producen en la mayoría de los casos un tipo de inmunoglobulina. Los pacientes pueden presentar anemia, insuficiencia renal, hipercalcemia,fracturas, etc. El diagnóstico se hace mediante un aspirado de médula ósea y detección de otros parámetros en estudios de sangre. El tratamiento, dependiendo de la edad, consiste en quimioterapia y trasplante autólogo de médula ósea.
Aspirado de médula ósea
El aspirado de médula ósea es un procedimiento que puede ser ambulatorio, es decir con anestesia local en el consultorio médico o si el paciente lo desea bajo sedación en un área de quirófano/ corta estancia. Primero se limpia el área donde se hará la punción (esternón o cresta iliaca) y se infiltra con un anestésico. Posteriormente se introduce una aguja para aspirado y se extrae sangre de médula ósea (aproximadamente 3-10ml; dependiendo de los estudios requeridos). Para finalizar se extrae la aguja y se coloca un parche en el área. La sangre de la médula ósea posteriormente es estudiada por el hematólogo al microscopio.
Linfoma de Hodgkin
El Linfoma de Hodgkin es un tipo de enfermedad maligna de los ganglios linfáticos y es más común entre personas de 15-35 años y de 50-70 años. Se desconoce la causa exacta de la enfermedad, pero se han relacionado algunos tipos de virus que contribuyan a la aparición en ciertos casos. Los síntomas principales son el crecimiento de un ganglio linfático, fiebre, pérdida de peso y sudoraciones. El diagnóstico se hace realizando una biopsia del ganglio y posteriormente es estudiada al microscopio por un médico patólogo. Se realizan varios estudios de sangre y de imagen para conocer la extensión y el pronóstico. El tratamiento principal consiste en quimioterapia y/o radioterapia.
54 opiniones de pacientes
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Martha Beatríz Robles Félix
Para mi, es una excelente hematóloga y estoy muy conforme por todo lo que hace, gracias, súoer recomendada y es lindísimo ser humano
VC
La doctora es muy atenta, explica de manera clara y con detalle el probable diagnóstico y tratamiento a seguir. Muy buena doctora, la recomiendo ampliamente
Stephanie
La atención tanto para poner cita como para el tema de facturación. No contestan el whatsapp, y al marcar se notó molesta la mujer llamada Blanca
Crivera
Muy satisfecho con el trato personal de la doctora
Lupita
Excelente atención y muy claras sus palabras y una atención de primera
S.E.
Siria es una excelente Dra. explica claramente la situación y el tratamiento. La recomiendo mucho.
Sofía Bojórquez
Excelente doctora, muy profesional, empatica, eficaz y explicaciones muy entendibles. Se esfuerza por que entienda el tratamiento y resuelve mis dudas con paciencia.
Joahnna
La Doctota explica muy bien, te hace sentir escuchada.
CG
Excelente Dra. Muy atenta y todas mis dudas aclaro; La recomiendo
CL
Excelente Dra. Calidad de servicio, sin duda alguna la recomiendo
Dudas solucionadas
5 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
El médico hematólogo indicó 2 pastillas Hemobion con alimentos principales. La tableta equivale a 62.27. Mi pregunta es 373.62 mg. por día es benéfico?
Aunado a lo que contestó el doctor; es mejor que se tomé sin los alimentos. Se debe de conocer además cuál es el déficit de hierro que tiene para indicar todo el tratamiento.
Hola, la trombocitopenia ideopática púrpura tiene cura?
Buenas tardes.
La trombocitopenia inmune primaria o purpura trombocitopenia ideopatica puede llegar a curarse en la mayoria de los casos con el tratamiento adecuado. Sin embargo hay ocasiones en la que ésta tiende a aparecer nuevamente (recaida) y se tienen que dar otros tipos de tratamiento para poder volverla a erradicar.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
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