Dr.
Rubicel Diaz Martinez
Genetista
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Villahermosa 1 dirección
No. de cédula: 8952292 5659568
4 opinionesExperiencia
Experiencia
Rubicel Diaz Martinez
Genetista
Enfermedades tratadas
- Trisomías Cromosomicas
- Diagnostico Prenatal Genético
- Asesoría Genética
- Epilepsias Genéticas
- Miopatías
- Mucopolisacaridosis
Residencia
- Jefe del Servicio de Genértica HRAE del Niño "Dr. Rodolfo Nieto Padrón"
Publicaciones
- Chromosome 9 aberrations diagnosed at a pediatric hospital in Tabasco, Mexico. Horizonte Sanitario, 23(1). https://doi.org/10.19136/hs.a23n1.5637
- Importance of genetic sequencing studies in managing chronic neonatal diarrhea: a case report of a novel variant in the glucose–galactose transporter SLC5A1. Frontiers In Pediatrics, 12. https://doi.org/10.3389/fped.2024.1284671
- Infantile-onset Pompe disease in seven Mexican children. Gaceta MéDica de MéXico, 158(5). https://doi.org/10.24875/gmm.m22000694
- Cardiopatías congénitas de tipo defecto septal asociados a mutaciones de los genes NKX2.5,GATA4 y TBX5 en niños. Rev Mex Cardiol 2014;25 (s1): s3-s40.
Formación
- Especialidad Genética Médica, Universidad de Guadalajara, 2014
- Medico Cirujano, Universidad Anahuac, 2008
- Genómica Pediátrica, UNAM, 2012
Premios y distinciones
- TRABAJO GANADOR 1 PREMIO TCTMD GOLD 2014
Consultorio
Avenida Prolongacion 27 de Febrero 2750, Atasta De Serra , Villahermosa
Primera visita Genética • $1,000
Visitas sucesivas Genética • $1,000
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Hospital Angeles de Villahermosa
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4 opiniones de pacientes
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Erika
Bien amable el doctor, responde las dudas y te recomienda con otros médicos
Cinthya lucero garcia soto
Exelente doctor muy amable y atento
Me explica lo suficiente y lo necesito para entender todo
Karla Sofia Noguera Guzmán
Excelente doctor, atento, amable y explica todo! Es muy detallado en sus explicaciones y sabe muchisimo
Jpjp
El doctor fue muy amable y detallado en su explicación
Dudas solucionadas
1 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Hola. Mi hermano tiene mutaciones genéticas en los genes de la coagulación de la sangre. Sus resultados:
Homocigoto patológico (mutante) - variante termolábil de la
metilenetetrahidrofolato reductasa A222V (677 C-'T).
Heterocigoto: polimorfismo - mutación de la metionina sintasa reductasa IleMet (66 a-g), polimorfismo - mutación del inhibidor del activador del plasminógeno 675 5G/4G.
Estoy planeando un embarazo y temo tener los mismos problemas en mis genes. Ayúdenme a entender si me bastará con hacerme estas mismas pruebas o si se necesitan más pruebas para esta enfermedad en las mujeres (para el embarazo).
Pido disculpas por cualquier error que haya podido cometer, estoy utilizando un traductor
Existe posibilidad de que compartan los mismos alelos, sin embargo, lo mas recomendable es que te acerques a un genetista para recibir una consulta, se analice tu caso, si es necesario se te realice un estudio genético y recibas la asesoría genética directa para resolver tus dudas y conozcas los riesgos para ti y tus hijos.
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