Dr.
Ronny Kershenovich Sefchovich
Genetista
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Cuajimalpa de Morelos 1 dirección
No. de cédula: 2792071 4110957
169 opinionesLos pacientes vuelven a su consulta de forma recurrente
Experiencia
Con más de 20 años de experiencia es experto en la atención de enfermedades neonatales, pediátricas, oncológicas, enfermedades genéticas y metabólicas en Pediatría, diagnóstico prenatal, infertilidad, entre otros.
Estudió la licenciatura de Médico Cirujano en la Universidad Anáhuac del Norte, posteriormente concluyó la Especialidad de Genética Médica en el Hospital General de México donde fue Jefe de Residentes.
Su amplio conocimiento en Genética Médica lo ha vuelto un referente de consulta para un sinnúmero de programas de radio y televisión donde promueve la salud y la prevención; asimismo es docente y coordinador en la Escuela de Medicina TEC-ABC del Instituto Tecnológico de Estudios Superiores Monterrey.
Actualmente es Director Médico de CitoGen, S.C., Médico Asociado a Genómica, S.C. y es Miembro de diversas Asociaciones, Sociedades y Consejos entre los que destacan el Consejo Mexicano de Genética, la Asociación Mexicana de Genética Humana, el American College of Medical Genetics and Genomics, el American Society of Human Genetics, La European Society of Human Geneticsn y la American Society of Reproductive Medicine.
Experiencia
Ronny Kershenovich Sefchovich
Genetista
Enfermedades tratadas
- Anencefalia
- Síndrome de Edwards
- Malformaciones congénitas
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Distrofia muscular
- Síndrome de Turner
- Hermafroditismo
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Fibrosis quística
- Craneosinostosis
- Síndrome de Patau
- Síndrome de Down
- Porfiria
- Atrofia Muscular Espinal
Idiomas
- Español
- Inglés
Residencia
- Especialidad de Genética Médica Hospital General de México 2000-2003
- Profesor de Pregrado UNAM
- Profesor de Pregrado ITESM
- Profesor de Pregrado UNISA
Publicaciones
- Inconclusive prenatal sex determination in an NIPT due to probable confined placental mosaicism and the importance of amniocentesis Journal of Reproduction Vol. 2, No. 2 (2023)
- Díaz-Velásquez CE, Gitler R, Antoniano A, Kershenovich Sefchovich R, De La Cruz-Montoya AH, Martínez-Gregorio H, Rojas-Jiménez EA, Cortez Cardoso Penha R, Terrazas LI, Wegman-Ostrosky T, Levi-Lahad E, Zabaleta J, Perdomo S, Vaca-Paniagua F. Evaluation of genetic alterations in hereditary cancer susceptibility genes in the Ashkenazi Jewish women community of Mexico. Front Genet. 2023 Feb 10;14:1094260. doi: 10.3389/fgene.2023.1094260. PMID: 36845387; PMCID: PMC9950094.
- Kershenovich Sefchovich R, Kably Ambe A, García Morales MA, Peryra Quiñones R, Barrón Vallejo J. Supresión farmacológica de la función ovárica y su utilidad clínica [Pharmacologic suppression of the ovarian function and its clinical usefulness]. Ginecol Obstet Mex. 1997 Aug;65:344-8. Spanish. PMID: 9324471.
- Síndrome de Goldenhar Reporte de un Caso ACTA MÉDICA GRUPO ÁNGELES. Volumen 5, No. 4, octubre-diciembre 2007
- Kershenovich SR, Rivera BRA, Esparza GM, et al. Holoprosencefalia y su relación con diabetes mellitus durante el embarazo. An Med Asoc Med Hosp ABC. 2018;63(3):217-220.
- Kershenovich SR, Landa JS, Tavera HM, et al. Desorden de diferenciación sexual ovotesticular. An Med Asoc Med Hosp ABC. 2018;63(3):207-212.
Formación
- Genética Medica, Hospital General de México, UNAM, 2003
- Médico Cirujano, Universidad Anáhuac del Norte, 1997
- Subdirector de Investigación Médica del Instituto Nacional de Medicina Genómica del 2021 a la fecha
Certificados
Vídeos promocionales
Premios y distinciones
- Miembro del Elhers-Danlos Society
- Miembro del Comité de Centros de Excelencia de la Ehlers-Danlos Society
- Miembro del Comité Científico de la American Porphyria Foundation
- Miembro del Comité Científico de FDNA
- Miembro de la Sociedad Mexicana Para Porfiria
Consultorios (2)
Av. Carlos Fernández Graef 154, Contadero, Cuajimalpa de Morelos
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169 opiniones de pacientes
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Alejandro
Me sentí conforme con el tratamiento del doctor evacuó todas mis dudas y seguiría nuevamente con el
Paola iturbide
Es un doctor muy humano y muy profesional
Todo va caminando muy bien
Clementina
Nunca hubiera imaginado consultar a un genetista pero ahora con mi bebé en camino hay tanto que agradecer a doctores como el Dr.Ronny porque me hacen ver claramente muchas cosas y sobre todo el guiarme y sentir esa humanidad y empatia que muchos médicos han perdido, que bendición haberlo encontrado
Carolyn Robredo
Quede fascinada por la atención, la explicación, la paciencia y la dedicación en explicar todo. Con una calidez humana que ya pocos doctores tienen Un ejemplo de doctor!
OG
Explicaciones muy claras. Mucha empatía al tratar con mis pacientes. Muy capaz.
Libi
Miuy buena explicación y atención responde todas las dudas
Katherine Sánchez
Muy minucioso al momento de realizar la evaluación, es muy amable y se deja entender a la perfección
Saskia
Gran doctor con mucha claridad y paciencia para explicar conceptos complejos
Jacqueline Saade Kuri
Todo fue excelente, la consulta, instalaciones, la explicación
Tabata Cerna
El doctor es muy bueno para explicar y te resuelve todas tus dudas!
Dudas solucionadas
16 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Hola tengo una duda mi esposo y yo somos o+ y mi niño es a+ leo y leo y me sale que no es posible pero también leí de casos de gente que les pasó lo mismo que a mí y que se hicieron prueba de ADN y salió positiva entonces quiero saber si si es posible, mi bebé es igualito a su papá por eso me saque de onda cuando leí que no era posible, no sé si pudieran decirme si es posible y cuál es el motivo ya que por más que leo solo sale que es imposible. Me da miedo hacer una prueba y que no sea mi bebé
Hola. Primero yo volvería a sacar el grupo sanguíneo de tu hijo y de ustedes para verificar los grupos. Si volviera a salir igual, entonces habría que hacer una prueba de paternidad.
Si tengo dos primos con adrenoleucodustrofia que precauciones debo tener. Me da miedo el transmitirlo a mis hijos, soy varón y leo que es más probable que se transmita de madre a hijos pero más vale prevenir creo yo. Y saber si esto condición tiene cura o se puede hacer algo. También si una hermana de mis primos con esta condición debe hacer estudios y cuales son
Todas tus preguntas son válidas e importantes. Me gustaría responderte a través de una consulta por la delicadeza del tema.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
Malformaciones congénitas en Cuajimalpa de Morelos
Anencefalia en Cuajimalpa de Morelos
Craneosinostosis en Cuajimalpa de Morelos
Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa en Cuajimalpa de Morelos
Distrofia muscular en Cuajimalpa de Morelos
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Amenorrea primaria en Cuajimalpa de Morelos
Alergias en Cuajimalpa de Morelos
Adherencias en Cuajimalpa de Morelos
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