La semana pasada le diagnosticaron a mi sobrino de 19 años síndrome de bartter, le dieron tratamiento

3 respuestas
La semana pasada le diagnosticaron a mi sobrino de 19 años síndrome de bartter, le dieron tratamiento de tabletas de corpotasin, indocid y cloruro de magnecio, solo que no veo mucha mejoría, tenemos duda si en verdad es esa enfermedad ya que no vemos mucha mejoría, él se queda totalmente inmóvil.
Tiene que visitar a medico internista o bien un nefrologo certificado.

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El síndrome de Bartter es una enfermedad poco común y de dificil diagnóstico. Hay que diferenciarlo del sd de Gitelman el cual tiene manifestaciones parecidas y suele cursar con nivrles bajos de magnesio. En estas enfermedades, al perderse gran cantidad de potasio y magnesio en la orina, los niveles de estas sustancias en sangre disminuye y se manifiesta por debilidad. En el tratamiento, se administra potasio y magnesio pero hay que encontrar la dosis apropiada tomando exámenes de sangre frecuentemente, ya que mientras la dosis no sea la adecuada puede seguir con potasio bajo en sangre y por tanto con debilidad. Dado que es una enfermedad poco común le recomiendo acudir a centros con experiencia en el manejo de estos pacientes como el Instituto Nacional de Nutricion en la ciudad de México.
El Sx de Bartter es de manejo dificil. Es necesario encontrar "la medida de cada paciente". Es indispensable realizar controles periodiocos de los niveles de potasio y de magnesio constantemente, ya que el aporte con suplementos via oral puede no se suficiente (podría ser el caso ya que persiste con debilidad).
Le recomiendo que le tomen niveles de potasio y magnesio en sangre y orina cada vez que tenga recaidas para que su medico pueda hacer ajustes al tratamiento.
Saludos

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