Hola, quisiera preguntar si me pudieran dar alguna información sobre alguna fundación para tratar la
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Hola, quisiera preguntar si me pudieran dar alguna información sobre alguna fundación para tratar la neurofibromatisis 2, ya que mi hijo de 4 años la padece y no tengo recursos para tratarlo. Gracias.
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Buenas noches, en Mexico existe la asociación Amigos con Neurofibromatosis S.A., que puede ayudarle en el caso de su hijo.
La Neurofibromatosis no tiene cura y tiene patrón de herencia, es decir que se hereda. Si alguno de los padres no la tiene, entonces es de novo o un caso nuevo que se presentó en su niño y él la heredará a su descendencia sin importar el sexo de sus bebés. Es importante que acuda a revisión tanto por un genetista como por un pediatra experto en estos casos. Tanto el Hospital Infantil de México Federico Gómez como el Hospital General de México tienen costos muy accesibles dependiendo del nivel socioeconómico del paciente y su familia y ambos hospitales cuentan con servicio de genética.
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