En una ecografía tradicional, pueden detectarse malformaciones en un bebe?

Si es posible detectar la mayoria de las malformaciones, pero es importante que sepan que no todas.

Para realizar un ultrasonido en el que se busque detectar alteraciones en el feto le recomiendo que se practique un ultrasonido estructural por un materno fetal, idealmente entre la semana 18 y 20.

La revision completa del bebe se puede realizar hasta su nacimiento

suerte

Una ecografia tradicional en 2 dimensiones es util para detectar anomalias anatomicas desde la semana 12 en adelante siempre que la experiencia del médico sea buena y tenga la paciencia para hacer un estudio minucioso. Algunas las podemos detectar desde esta semana y otras mas a partir de la semana 18 en un estudio anatomico estructural. Como comentaba el ginecólogo algunas solo seran visibles hasta el nacimiento.

De forma adicional hay que mencionar que por ejemplo el revisar la Traslucencia Nucal se revisa únicamente dentro de la semana 11-13 de gestación y es un marcador para Trisomía 21, la valoración íntegral o estructural se debe realizar a partir de la semana 20 y no mas de la 24, debido a dificultades técnicas, pero no imposible de realizar, recordar que en esas semanas se valora mucho mejor la cisterna magna, el ductus venoso, hueso nasal, etc. La revisión debe hacerse de preferencia por médico radiólogo o médico Ginecólogo certificado para realizar ultrasonidos de esta índole, ya que es un entrenamiento adicional que realiza el especialista.

El ultrasonido realizado por medicos experimentados puede detectar defectos o malformaciones congénitas; sin embargo el ultrasonido de segundo nivel realizado por un ginecoobstetra especializado en medicina materno fetal ofrece la detección temprana de algunos defectos en el ultrasonido de primer trimestre (11 a 13.6 semanas de gestación), así como la búsqueda de datos relacionados con sindromes cromosómicos como el síndrome de down, e idealmente el ultrasonido de segundo trimestre (18 a 23.6 semanas de gestación) permite el diagnóstico, pronóstico y/o tratamiento de las malformaciones congénitas que sean identificables en ese momento.

Hola!

La mayoría de las malformaciones fetales pueden ser diagnosticadas con ultrasonidos convencionales, sin embargo es correcto que durante la semana 11- 14 y posteriormente en la 20 - 24, se realicen ultrasonidos estructurales por algún médico materno fetal (perinatologo).
La finalidad de estos ultrasonidos es evaluar algunas estructuras fetales que pueden sufrir alteraciones si es que el feto padece algún síndrome. También es importante evaluar el crecimiento, desarrollo y función de algunos órganos fetales.

Hola
En el ultrasonido obstetrico de rutina se identifica al bb y se pueden detectar muchas malformaciones congénitas sobre todo anatómicas, es decir si alguna parte del cuerpo del bebé no está bien formada así como también su cara o su cerebro.
Pero hoy en día hay muchos estudios muy específicos para buscar o identificar malformaciones congénitas pequeñas o alteraciones genéticas como el síndrome Down.
Los estudios son el ultrasonido 11-14 y duotest entre la semana 11 y 14 del embarazo es importante
Y el ultrasonido estructural o genético y/o cuádruple marcador entre la semana 16 y 23
También se puede hacer un estudio de adn fetal en sangre materna para detectar alteraciones genéticas

con ayuda de marcadores serologicos y ultrasonido, se puede detectar malformaciones congenitas así como cromosomopatias, actualmente existe la DNA fetal el cual se puede hacer con suero materno en madres con factores de riesgo para cromosomopatias.

El usg como marcador de malformaciones de tubo neural como ya lo mencionaron debe realizarse entre las 11 y 13.6 semanas de gestación y el usg estructural entre las 18 y 22 semanas y ambos estudios solo son válidos si los realiza un ginecólogo con subespecialidad en perinatologia. Se llaman ultrasonidos de alta especialidad