Dra.
Pamela Ayala Hernández
Genetista
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Ciudad de México 1 dirección
No. de cédula: 9148894 11848683
74 opinionesExperiencia
Mi formación me permite ayudar a mis pacientes en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades hereditarias que pueden afectar desde el embarazo hasta las personas adultas, me gusta atender a las y los pacientes como me gusta ser atendida a mí: con calma y con los conocimientos más actualizados.
Puedes sentir la tranquilidad de que tu salud estará en manos de alguien a quien le importas. ¡Será un gusto
atenderte!
Especialista en:
- Medicina reproductiva
- Genodermatología
- Oncogenética
Experiencia
Pamela Ayala Hernández
Genetista
Enfermedades tratadas
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Edwards
- Acromegalia
- Fibrosis quística
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Galactosemia
- Malformaciones congénitas
- Síndrome de Morquio
- Síndrome de Dubin-Johnson
- Disautonomía familiar
- Leucodistrofia metacromática
- Enfermedad de Krabbe
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Deficiencia de esfingomielinasa
- Coproporfiria hereditaria
- Síndrome de Patau
- Paramiotomía congénita
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Distrofia muscular
- Síndrome de Sturge-Weber
- Anencefalia
- Hipogonadismo primario en hombres
- Craneosinostosis
- Corea de Huntington
- Hermafroditismo
- Displasia fibrosa poliostótica
- Síndrome de Down
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Infertilidad
- Insuficiencia ovárica prematura
- Síndrome de Marfan
Residencia
- Hospital Infantil de México Federico Gómez
- University of South Wales
Formación
- Médico Cirujano, Facultad de Medicina Universidad Nacional Autónoma de México
- Especialista en Genética Médica, Facultad de Medicina Universidad Nacional Autónoma de México
- Sexual & Reproductive Medicine, Master in Sciences, University of South Wales
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Microarreglos de DNA
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Prepárate 10 minutos antes de la consulta y comprueba que tu celular o computadora tengan la batería cargada. Para una videollamada asegúrate que todo funciona: conexión a Internet, cámara y micrófono. También puedes preparar la documentación médica (como algún test o resultado) que necesites enseñar durante la consulta.
Artículos
Detección DNA fetal en sangre materna
Siempre que nos embarazamos, debemos hacernos un "Tamiz Prenatal", que se refiere a el conjunto de pruebas que deben realizarse a TODAS las embarazadas para detectar aquéllas que estén en riesgo de tener un bebé con un síndrome genético y/o con malformaciones. El tamiz prenatal SIEMPRE debe ser combinando una prueba de sangre (como el DNA fetal) MÁS el ultrasonido estructural. El DNA fetal COMPLEMENTA al ultrasonido estructural y se puede realizar desde la semana 10, nos informa sobre riesgos para algunos síndromes genéticos muy frecuentes y, además, el SEXO cromosómico de tu bebé.
74 opiniones de pacientes
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Vania Iturbide
La primer cosa que me encantó fue la puntualidad de la Doctora, su detalle al explicar y el tiempo dedicado a la consulta, muy paciente con mi hija y excelente en la manera en cómo la reviso.
Gracias Dra. Pamela
María
El trato de la Dra fue cordial, explicación clara y precisa, contestó y aclaró todas mis dudas. Muy recomendable.
ALdR
Excelente atención , explica y dedica el tiempo a sus pacientes como ya pocos doctores . Es muy orientada al detalle , muy empatica, paciente y honesta . Provee opciones sin orillarte a nada . Muy recomendada !
Stephanie Estrada
Una gran doctora, nos hizo sentir en un ambiente muy cómodo y de confianza, mostró una gran empatía, nos explicó todo a detalle, sin duda recomiendo a la Dra. Pamela
Lorena Beltrán
La Dra Pamela nos dedicó todo el tiempo necesario para atender nuestras preguntas y hacer una revisión detallada. Muy clara en sus explicaciones y con un enfoque muy humano. Gracias!
Erika Solano
Después de tantos años de incertidumbre en una sola consulta resolvió todas mis dudas, tomó todo el tiempo necesario en la atención y revisión, nos respondió todas nuestras preguntas. Una gran doctora y una excelente atención que genera confianza y empatía. Me encantó!!
Élida Delgado
La Doctora me explicó detalladamente cada duda que tenía al respecto. Generó un ambiente de confianza y brindó claridad en el proceso que realizaré en breve.
MF Morales
Se tomó el tiempo para revisar estudios y antecedentes previos. Sus explicaciones fueron muy claras. Tiene otra perspectiva enfocada al bien del paciente y no tanto al $$$, lo demuestra con el tiempo que dedica a la consulta. Hace una revisión integral y con ética. Excelente Doctora.
Emma Almanza Roldán
Excelente atención, es una doctora empatica y muy humana. Fue muy paciente y dedicada en su consulta, me explico a detalle los términos médicos, me aclaro dudas de una manera clara y al final me regaló un abrazo que me reinicio la vida.
Rosie Angulo
Excelente doctora con mucho conocimiento. Me explico todo cuidadosamente, un trato muy profesional y amable. Muchas gracias!
Dudas solucionadas
68 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Buenas tardes, el año pasado tuvimos una muerte fetal por una estenosis mitral a las 18 semanas y este año hemos tenido que interrumpir el embarazo a las 16 semanas por una agenesia renal bilateral. Si nos volviéramos a quedar embarazados habría posibilidad de que ocurriera otra vez.Gracias
Buenas tardes, para poder responder esa pregunta, primero tienen que hacerse estudios genéticos ustedes como pareja.
Hola tengo una niña de 8 años con discapacidad intelectual a causaa genética una inversión en el cromosoma par 9, me gustaría embarazarme de nuevo pero ya tengo 35 años que m aconsejan
¡Hola! Le recomiendo que se termine de estudiar a su hija ya que la inversión en el cromosoma 9 no es lo que explica la discapacidad intelectual en su niña. Generalmente esta inversión no se asocia a enfermedad e incluso hay quienes la llegan a considerar una variante normal. El hecho de que usted tenga 35 años no es motivo de preocupación, primero hay que hacer una evaluación general tanto de historial familiar como de su salud para hablar de riesgos más específicos. TODAS las parejas tenemos riesgos y hay que hablar de lo específico para usted y su esposo.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
Síndrome de Down en Ciudad de México
Síndrome de Turner en Ciudad de México
Distrofia muscular en Ciudad de México
Síndrome de Ehlers-Danlos en Ciudad de México
Craneosinostosis en Ciudad de México
Fibrosis quística en Ciudad de México
Síndrome de Edwards en Ciudad de México
Síndrome de Morquio en Ciudad de México
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en Ciudad de México
Malformaciones congénitas en Ciudad de México
Corea de Huntington en Ciudad de México
Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa en Ciudad de México
Enfermedad de Niemann-Pick en Ciudad de México
Síndrome de Patau en Ciudad de México
Enfermedad de Krabbe en Ciudad de México
Cáncer colorrectal en Ciudad de México
Cáncer de los ovarios en Ciudad de México
Cáncer de mama en Ciudad de México
Cáncer de piel en Ciudad de México
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