Dr.
Pablo A. Méndez
Genetista
Médico general
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No. de cédula: 12070531 14380855
3 opinionesExperiencia
Especialista en:
- Neurodesarollo y Trastornos de Conducta
- Ciencias de la Conducta
- Medicina Integral
- Neurogenética
- Oncogenética
Experiencia
Pablo A. Méndez
Genetista, Médico general
Enfermedades tratadas
- Cáncer de los ovarios
- Obesidad
- Anomalía hereditaria del ciclo de la urea
- Cáncer laríngeo
- Dislipidemia
- Hiperlipidemia combinada familiar
- Disautonomía familiar
- Fibrosis pulmonar idiopática
- Fibrosis quística
- Acromegalia
- Coproporfiria hereditaria
- Corea de Huntington
- Craneosinostosis
- Deficiencia de esfingomielinasa
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Distrofia muscular
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Enfermedad de Krabbe
- Enfermedad de Kufs
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Galactosemia
- Leucodistrofia metacromática
- Malformaciones congénitas
- Paramiotomía congénita
- Progeria
- Síndrome de Aase-Smith
- Síndrome de Bloch-Sulzberger
- Síndrome de Down
- Síndrome de Dubin-Johnson
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Síndrome de McArdle
- Síndrome de Morquio
- Síndrome de Patau
- Síndrome de Sturge-Weber
- Síndrome de Turner
- Esclerosis tuberosa
- TSC1
- TSC2
- Túberes corticales
- Complejo de esclerosis tuberosa
- Anemia hemolítica
- Asma
- Asma bronquial
- Bradicardia
- Cáncer de cabeza y cuello
- Contracturas musculares
- Defensas bajas
- Deficiencia de beta galactosidasa
- Deficiencia de la hormona del crecimiento
- Deficiencia de vitamina D
- Deficiencia del factor V
- Distrofia muscular de Duchenne
- Dolor muscular
- Enfermedad de Alzheimer
- Enfermedad de von Willebrand
- Espasmo muscular
- Exostosis
- Hemangioma capilar
- Hiperbilirrubinemia crónica leve
- Hipersomnia idiopática
- Hipoglucemia
- Hipomagnesemia
- Ictiosis laminar
- Intolerancia al gluten
- Magnesio bajo en la sangre
- Manchas de color café con leche
- Marcas de nacimiento pigmentadas
- Marcas en la piel
- Melanocitosis dérmica congénita
- Miocardiopatía dilatada
- Mioclono palatino
- Mioclonía nocturna
- Miotonía congénita
- Mosaicismo
- Mosaicismo cromosómico
- Mosaicismo gonadal
- Neumotórax espontáneo
- Neumotórax
- Neuropatía hereditaria del peroneo
- Neuropatía sensorial y autónoma hereditaria tipo III (HSAN III)
- Nivel bajo de potasio
- Parálisis oculomotora
- Parálisis periódica tirotóxica
- Parálisis progresiva supranuclear
- Parálisis tirotóxica periódica
- Pérdida de memoria
- Polineuropatía sensitivomotora
- Presión sanguínea baja
- Síndrome de Down
- Síndrome de Gilbert
- Síndrome de Hermansky-Pudlak
- Síndrome de las piernas inquietas
- Síndrome de lentigos múltiples
- Síndrome de Parinaud
- Síndrome de Osler-Weber-Rendu
- Síndrome del leopardo
- Telangiectasia hemorrágica hereditaria
- Diabetes
- Osteoporosis
- ANEMIA
- Alopecia universal
- Miastenia gravis
Idiomas
- Español
- Inglés
Residencia
- Instituto Nacional de Medicina Genómica
- Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias
- Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía
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Publicaciones
Formación
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Premios y distinciones
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Medicina personalizada
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Otros servicios
Análisis de cariotipo en sangre
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Consulta Genetista
Análisis de cariotipo en sangre
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Análisis de cariotipo en sangre
Análisis de la reacción en cadena de la polimerasa
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Consulta Genetista
Análisis de la reacción en cadena de la polimerasa
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Análisis de perfiles genéticos
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Consulta Genetista
Análisis de perfiles genéticos
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Análisis de resultados de paternidad
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Análisis de resultados de paternidad
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Consulta Genetista
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Consulta subsecuente
Espirometría dinámica
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Farmacogenética
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Microarreglos de DNA
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Microarreglos de DNA
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Microarreglos de DNA
Mutación en BRAF (Cáncer de Piel)
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Consulta Genetista
Mutación en BRAF (Cáncer de Piel)
Puente de Piedra 150, Tlalpan
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Mutación en BRAF (Cáncer de Piel)
Mutación en BRCA (Cáncer de Mama Hereditario)
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Consulta Genetista
Puente de Piedra 150, Tlalpan
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Mutación en KRAS (Cáncer Colorrectal)
Insurgentes sur 4050, Tlalpan
$5,000
Consulta Genetista
Mutación en KRAS (Cáncer Colorrectal)
Puente de Piedra 150, Tlalpan
$5,000
Hospital Medicasur
Mutación en KRAS (Cáncer Colorrectal)
Paneles multigen
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Consulta Genetista
Paneles multigen
Puente de Piedra 150, Tlalpan
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Hospital Medicasur
Paneles multigen
Prueba de paternidad
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Pruebas de ADN
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Desde $7,000
Consulta Genetista
Puente de Piedra 150, Tlalpan
Desde $7,000
Hospital Medicasur
Secuenciación de Genes Específicos
Insurgentes sur 4050, Tlalpan
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Consulta Genetista
Secuenciación de Genes Específicos
Puente de Piedra 150, Tlalpan
$5,000
Hospital Medicasur
Secuenciación de Genes Específicos
Técnica Múltiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)
Insurgentes sur 4050, Tlalpan
$14,000
Consulta Genetista
Técnica Múltiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA) sensible a metilación
Puente de Piedra 150, Tlalpan
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Hospital Medicasur
Técnica Múltiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA) sensible a metilación
¿Cómo funcionan los precios?
3 opiniones de pacientes
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S. García
Acudí con el Dr. Pablo porque necesitaba asesoría prenatal por el problema de fibrosis pulmonar en la familia.
Desde el inicio de la consulta fue muy cálido, atendió mis dudas, sentí un enfoque personalizado y quedé satisfecha con los procedimientos y explicación que me dio.
Definitivamente, lo recomendaría.
Saludos Dr.!
Dr. Pablo A. Méndez
¡Muchas gracias por tu comentario y confianza! Me alegra saber que te sentiste cómoda durante la consulta y que el enfoque personalizado fue de tu agrado. La asesoría prenatal es fundamental, especialmente cuando se trata de condiciones como la fibrosis pulmonar de origen monogénico, ya que permite tomar decisiones informadas para el bienestar familiar. Estoy aquí para acompañarte en cada paso, ofreciendo un análisis detallado y soluciones precisas. ¡Saludos y quedo a tus órdenes para consultas subsecuentes!
Jessica Camacho Ruíz
El Dr. Pablo Méndez me otorgó una consulta de calidad, muy detallada y fácil para despejar mis dudas de asesoría genética para mí y mi familia. Lo recomiendo ampliamente!!
Betzaida Reyna
La atención era la que esperaba, aclaro cada una de mis dudas, la calidad de la atención fue excelente
Dudas solucionadas
5 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Cuanto tiempo dura una persona diagnosticada con síndrome de cowden tipo 1 Asus 11años evadida de pólipos en colon intestino vesícula y 16 nódulos en tiroides quiste en riñón y rodilla con extracción de 3 lipomas y un fibroedema mamario todos benignos gracias adiós
O bien que porcentaje de crecimiento tiene un polipo??
El síndrome de Cowden es una condición genética que se caracteriza por la presencia de múltiples hamartomas y un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer, entre ellos de tiroides, mama y colon. La relación entre genotipo y fenotipo en este síndrome es compleja, ya que varía de un paciente a otro, dependiendo de factores como las mutaciones en el gen PTEN y otros aspectos genéticos y ambientales.
Cada paciente con síndrome de Cowden tiene un comportamiento único, y es difícil predecir exactamente cómo evolucionarán las lesiones como los pólipos o los nódulos en la tiroides. En términos de crecimiento de pólipos y otros tumores, esto puede depender de múltiples factores genéticos y del manejo clínico. Para estimar el riesgo de crecimiento o transformación maligna, es fundamental una evaluación personalizada con un Médico Genetista en CDMX, quien podrá determinar la mejor estrategia de vigilancia y tratamiento basándose en los antecedentes familiares y personales.
Si mi esposo tiene síndrome de Tourette y yo no que tan probable es que mi hijo lo herede
Hola, soy el Dr. Pablo A. Méndez, Médico Genetista en CDMX. Entiendo tu preocupación sobre la herencia de una alteración neurológica en tu hijo, como la que presenta tu esposo. En algunos casos, estas alteraciones pueden tener una causa monogénica, es decir, una variante en un solo gen puede ser la responsable. Si este es el caso en tu esposo, sería posible calcular con mayor precisión el riesgo de que tu hijo herede la misma condición. Antes de realizar un análisis genético, es fundamental llevar a cabo una evaluación clínica completa que incluya la exploración física y un interrogatorio detallado sobre los antecedentes familiares. Esto nos permitirá identificar signos y síntomas que puedan estar relacionados con la alteración neurológica de tu esposo y obtener un panorama más claro sobre el posible patrón hereditario en la familia. A partir de esta información, podremos decidir si un estudio genético es necesario y qué tipo de pruebas serían más útiles.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
Corea de Huntington en Tlalpan
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en Tlalpan
Hipogonadismo primario en hombres en Tlalpan
Síndrome de Ehlers-Danlos en Tlalpan
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Contracturas musculares en Tlalpan
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Los precios de algunos servicios pueden variar según el caso. Le recomiendo que agende su cita ahora y justo después, me envíe un mensaje para consultar el precio del servicio. Será un placer atenderle.
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