Genetista, Médico general ver más
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6 opinionesLos pacientes vuelven a su consulta de forma recurrente
Experiencia
Enfocado en:
- Neurodesarollo y trastornos de conducta
- Ciencias de la conducta
- Medicina integral
- Neurogenética
- Oncogenética
Experiencia
Pablo A. Méndez
Genetista, Médico general
Enfermedades tratadas
- Cáncer de los ovarios
- Obesidad
- Anomalía hereditaria del ciclo de la urea
- Cáncer laríngeo
- Dislipidemia
- Hiperlipidemia combinada familiar
- Disautonomía familiar
- Fibrosis pulmonar idiopática
- Fibrosis quística
- Acromegalia
- Coproporfiria hereditaria
- Corea de Huntington
- Craneosinostosis
- Deficiencia de esfingomielinasa
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Distrofia muscular
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Enfermedad de Krabbe
- Enfermedad de Kufs
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Galactosemia
- Leucodistrofia metacromática
- Malformaciones congénitas
- Paramiotomía congénita
- Progeria
- Síndrome de Aase-Smith
- Síndrome de Bloch-Sulzberger
- Síndrome de Down
- Síndrome de Dubin-Johnson
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Síndrome de McArdle
- Síndrome de Morquio
- Síndrome de Patau
- Síndrome de Sturge-Weber
- Síndrome de Turner
- Esclerosis tuberosa
- TSC1
- TSC2
- Túberes corticales
- Complejo de esclerosis tuberosa
- Anemia hemolítica
- Asma
- Asma bronquial
- Bradicardia
- Cáncer de cabeza y cuello
- Contracturas musculares
- Defensas bajas
- Deficiencia de beta galactosidasa
- Deficiencia de la hormona del crecimiento
- Deficiencia de vitamina D
- Deficiencia del factor V
- Distrofia muscular de Duchenne
- Dolor muscular
- Enfermedad de Alzheimer
- Enfermedad de von Willebrand
- Espasmo muscular
- Exostosis
- Hemangioma capilar
- Hiperbilirrubinemia crónica leve
- Hipersomnia idiopática
- Hipoglucemia
- Hipomagnesemia
- Ictiosis laminar
- Intolerancia al gluten
- Magnesio bajo en la sangre
- Manchas de color café con leche
- Marcas de nacimiento pigmentadas
- Marcas en la piel
- Melanocitosis dérmica congénita
- Miocardiopatía dilatada
- Mioclono palatino
- Mioclonía nocturna
- Miotonía congénita
- Mosaicismo
- Mosaicismo cromosómico
- Mosaicismo gonadal
- Neumotórax espontáneo
- Neumotórax
- Neuropatía hereditaria del peroneo
- Neuropatía sensorial y autónoma hereditaria tipo III (HSAN III)
- Nivel bajo de potasio
- Parálisis oculomotora
- Parálisis periódica tirotóxica
- Parálisis progresiva supranuclear
- Parálisis tirotóxica periódica
- Pérdida de memoria
- Polineuropatía sensitivomotora
- Presión sanguínea baja
- Síndrome de Down
- Síndrome de Gilbert
- Síndrome de Hermansky-Pudlak
- Síndrome de las piernas inquietas
- Síndrome de lentigos múltiples
- Síndrome de Parinaud
- Síndrome de Osler-Weber-Rendu
- Síndrome del leopardo
- Telangiectasia hemorrágica hereditaria
- Diabetes
- Osteoporosis
- ANEMIA
- Alopecia universal
- Miastenia gravis
Idiomas
- Español
- Inglés
Residencia
- Instituto Nacional de Medicina Genómica
- Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias
- Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía
- Hospital MedicaSur
Publicaciones
Formación
- Facultad de Medicina Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM 2014-2020)
Certificados
Consultorios (3)
Puente de Piedra 150, Toriello Guerra, Tlalpan
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Consulta Genetista
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Servicios y precios
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Opiniones
6 opiniones
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T
Teresa Rodríguez
Primera consulta y en línea con un interés en mi caso, buscando a profundidad el origen de mi padecimiento. Muy amable y con clara explicación. Lo recomiendo.
• Localización: Consulta online • Otro
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A
AAP
El Dr. Pablo es una persona dedicada, responsable y que está al pendiente y atento para resolver cualquier duda que pueda surgir, con profesionalismo y demostrando dominio en el área.
• Localización: otro lugar • Otro
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F
FP
Muy inteligente y paciente. A pesar de que teníamos muchísimas dudas fue paciente y explicó de muy buena manera. También tomó la iniciativa te contactarnos con otro doctor lo cual nos ayudó mucho.
• Localización: Consulta online • Consulta en línea
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S
S. García
Acudí con el Dr. Pablo porque necesitaba asesoría prenatal por el problema de fibrosis pulmonar en la familia.
Desde el inicio de la consulta fue muy cálido, atendió mis dudas, sentí un enfoque personalizado y quedé satisfecha con los procedimientos y explicación que me dio.
Definitivamente, lo recomendaría.
Saludos Dr.!• Localización: Consulta Genetista • Análisis genètico de exoma![]()
Dr. Pablo A. Méndez
¡Muchas gracias por tu comentario y confianza! Me alegra saber que te sentiste cómoda durante la consulta y que el enfoque personalizado fue de tu agrado. La asesoría prenatal es fundamental, especialmente cuando se trata de condiciones como la fibrosis pulmonar de origen monogénico, ya que permite tomar decisiones informadas para el bienestar familiar. Estoy aquí para acompañarte en cada paso, ofreciendo un análisis detallado y soluciones precisas. ¡Saludos y quedo a tus órdenes para consultas subsecuentes!
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J
Jessica Camacho Ruíz
El Dr. Pablo Méndez me otorgó una consulta de calidad, muy detallada y fácil para despejar mis dudas de asesoría genética para mí y mi familia. Lo recomiendo ampliamente!!
• Localización: Consulta online • Consulta en línea
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B
Betzaida Reyna
La atención era la que esperaba, aclaro cada una de mis dudas, la calidad de la atención fue excelente
• Localización: Consulta Genetista • Análisis genètico de exoma
Dudas solucionadas
6 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Cuanto tiempo dura una persona diagnosticada con síndrome de cowden tipo 1 Asus 11años evadida de pólipos en colon intestino vesícula y 16 nódulos en tiroides quiste en riñón y rodilla con extracción de 3 lipomas y un fibroedema mamario todos benignos gracias adiós
O bien que porcentaje ...ver más
El síndrome de Cowden es una condición genética que se caracteriza por la presencia de múltiples hamartomas y un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer, entre ellos de tiroides, mama...ver más
Si mi esposo tiene síndrome de Tourette y yo no que tan probable es que mi hijo lo herede
Hola, soy el Dr. Pablo A. Méndez, Médico Genetista en CDMX. Entiendo tu preocupación sobre la herencia de una alteración neurológica en tu hijo, como la que presenta tu esposo. En algunos caso...ver más
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