Dra.
Namibia Guadalupe Mendiola Vidal
Genetista
ver más
Ciudad de México 2 direcciones
No. de cédula: 09929602 7785644
3 opinionesExperiencia
Amplia experiencia en manejo de pacientes con enfermedades hereditarias, siempre en busca de del bienestar del paciente y de la familia.
Diplomado en Errores innatos del Metabolismos.
Experiencia
Namibia Guadalupe Mendiola Vidal
Genetista
Enfermedades tratadas
- Fibrosis quística
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Distrofia muscular
- Galactosemia
- Síndrome de Patau
- Leucodistrofia metacromática
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Down
- Malformaciones congénitas
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Síndrome de Morquio
- Craneosinostosis
- Alternaciones en la fertilidad
- Parejas con antecedente de Parejas con infertilidad
Residencia
- Medico Genetista en consultorio Privado
Formación
- UNIVERSIDAD LA SALLE
- ESPECIALIDA GENETICA UNAM CMN 20 DE NOVIEMBRE
Premios y distinciones
- MENCIÓN HONORIFICA Al TERMINO DE LA ESPECIALIDAD.
Consultorios (3)
Calle Paris 35, Del Carmen Coyoacan, Del Carmen, Ciudad de México
Consulta en línea • Desde $850
Primera visita Genética • Desde $850
Análisis de perfiles genéticos • Desde $3,500
Análisis de resultados de paternidad • Desde $3,500
Análisis genètico de exoma • Desde $8,000
Mostrar más servicios¿Este especialista no dispone de la información que necesitas?
Mostrar otros genetistas cerca de mí¿Este especialista no dispone de la información que necesitas?
Mostrar otros genetistas cerca de míConsulta en línea • $650
Al menos 30 minutos antes de la visita, recibirás un SMS y un email con el enlace para iniciar la consulta online. Podrás acceder directamente desde tu móvil o tu ordenador.
Prepárate 10 minutos antes de la consulta y comprueba que tu celular o computadora tengan la batería cargada. Para una videollamada asegúrate que todo funciona: conexión a Internet, cámara y micrófono. También puedes preparar la documentación médica (como algún test o resultado) que necesites enseñar durante la consulta.
Servicios y precios
Los precios son para pacientes sin aseguradora
Consulta en línea
Primera visita Genética
Visita Genética
Visitas sucesivas Genética
Análisis de perfiles genéticos
+1 servicio
¿Cómo funcionan los precios?
Artículos
Síndrome de Down
El síndrome de dawn es una padecimiento que se origina por contar con un cromosoma 21 extra. En la mayoría de los casos existe una relación estrecha con la edad materna avanzada (mamás mayores de 35 años), aun que más del 90% de los caso son casos esporádicos en la familia, es muy importante realizar un estudio de citogenética (cariotipo) para determinar que mecanismo genero ese cromosoma 21 extra y de esta forma brindar una asesoría a las parejas y familias con respecto a futuros embarazos.
3 opiniones de pacientes
Valoración global
Ordenar opiniones por
Yuyu
No se conectó la dra estuve esperando y llamando y nunca me contesto tampoco le pudieron localizar .
Edith R
Buena atención, facilidad y paciencia para explicar el padecimiento, excelente acompañamiento médico.
Dra. Namibia Guadalupe Mendiola Vidal
Gracias!
Verónica Rodríguez
La Doctora me explicó en todo momento la efectividad del tratamiento; acerca de cómo potenciar la actividad física utilizando los resultados de mi estudio genético.
Es una profesional responsable y empatica. Recomiendo ampliamente su trabajo como médico genetista.
Dra. Namibia Guadalupe Mendiola Vidal
Gracias por tu valoración!!
Dudas solucionadas
8 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
buenas trdes a mi bebe le salio en la prueba d tamizaje negativo la lactosa pero en donde dice patologico dic requiere verificacion ???? alguien m podria reaponder que seria eso???
Efectivamente se requiere verificar el resultado que comentas, pero si tu bebe no ha presentado alteraciones lo más probable es que se encuentre bien, sin embargo te sugiero que acudas aun genetista para valorar el resultado y pueda brindarte un asesoramiento adecuado.
Que medicamentos son los que desencadenan la destrucción de los glóbulos por causa de esta deficiencia???
Existe una lista de medicamentos "prohibidos" de acuerdo al tipo de deficiencia enzimatica (Clase I, II, III Y IV).
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
Síndrome de Down en Ciudad de México
Síndrome de Turner en Ciudad de México
Distrofia muscular en Ciudad de México
Síndrome de Ehlers-Danlos en Ciudad de México
Craneosinostosis en Ciudad de México
Fibrosis quística en Ciudad de México
Síndrome de Edwards en Ciudad de México
Síndrome de Morquio en Ciudad de México
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en Ciudad de México
Malformaciones congénitas en Ciudad de México
Corea de Huntington en Ciudad de México
Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa en Ciudad de México
Enfermedad de Niemann-Pick en Ciudad de México
Síndrome de Patau en Ciudad de México
Enfermedad de Krabbe en Ciudad de México
Cáncer colorrectal en Ciudad de México
Cáncer de los ovarios en Ciudad de México
Cáncer de mama en Ciudad de México
Cáncer de piel en Ciudad de México
Ver más (15)