Dra. Namibia Guadalupe Mendiola Vidal

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Experiencia

Médico especialista en Genética egreso del CMN 20 de Noviembre, Certificación Vigente por parte del consejo mexicano de Genética Médica, miembro vigente de la Asociación Mexicana de Genética Humana.
Amplia experiencia en manejo de pacientes con enfermedades hereditarias, siempre en busca de del bienestar del paciente y de la familia.
Diplomado en Errores innatos del Metabolismos.
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Artículos

Síndrome de Down

El síndrome de dawn es una padecimiento que se origina por contar con un cromosoma 21 extra. En la mayoría de los casos existe una relación estrecha con la edad materna avanzada (mamás mayores de 35 años), aun que más del 90% de los caso son casos esporádicos en la familia, es muy importante realizar un estudio de citogenética (cariotipo) para determinar que mecanismo genero ese cromosoma 21 extra y de esta forma brindar una asesoría a las parejas y familias con respecto a futuros embarazos.

3 opiniones de pacientes

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Y
Localización: Consultas en línea Consulta en línea

No se conectó la dra estuve esperando y llamando y nunca me contesto tampoco le pudieron localizar .

E
Localización: Consultorio de Genetica Médica (Coyoacan) Análisis de perfiles genéticos

Buena atención, facilidad y paciencia para explicar el padecimiento, excelente acompañamiento médico.

Dra. Namibia Guadalupe Mendiola Vidal

Gracias!

V
Localización: Consultorio Genética Médica. Examen genético

La Doctora me explicó en todo momento la efectividad del tratamiento; acerca de cómo potenciar la actividad física utilizando los resultados de mi estudio genético.
Es una profesional responsable y empatica. Recomiendo ampliamente su trabajo como médico genetista.

Dra. Namibia Guadalupe Mendiola Vidal

Gracias por tu valoración!!

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Dudas solucionadas

8 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia

Duda sobre Galactosemia

buenas trdes a mi bebe le salio en la prueba d tamizaje negativo la lactosa pero en donde dice patologico dic requiere verificacion ???? alguien m podria reaponder que seria eso???

Efectivamente se requiere verificar el resultado que comentas, pero si tu bebe no ha presentado alteraciones lo más probable es que se encuentre bien, sin embargo te sugiero que acudas aun genetista para valorar el resultado y pueda brindarte un asesoramiento adecuado.

Dra. Namibia Guadalupe Mendiola Vidal

Duda sobre Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa

Que medicamentos son los que desencadenan la destrucción de los glóbulos por causa de esta deficiencia???

Existe una lista de medicamentos "prohibidos" de acuerdo al tipo de deficiencia enzimatica (Clase I, II, III Y IV).

Dra. Namibia Guadalupe Mendiola Vidal
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