Dr. Mauricio René Murillo Vilches
Tlacotalpan 59, Cuauhtémoc 06760
Toma de muestra de pruebas genéticas, tamiz metabólico y auditivo
08/07/2020
Dr.
Mauricio René Murillo Vilches
Genetista
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Dr. Mauricio René Murillo Vilches
Tlacotalpan 59, Cuauhtémoc 06760
Toma de muestra de pruebas genéticas, tamiz metabólico y auditivo
08/07/2020
Experiencia
Soy Médico Especialista en Genética clínica, egresado del Hospital General de México.
Recibí una formación especial en el Instituto Nacional De Perinatología "Isidro Espinoza de los Reyes" sobre Genética Perinatal.
Cursé una Maestría en Ciencias Médicas en el área de los trastornos de la Diferenciación sexual.
El área de la Genética Prenatal incluye la evaluación clínica, análisis molecular y asesoramiento genético en casos en los que se detecte algún defecto congénito o se tenga alta sospecha de alguna condición genética como Síndrome de Down. Estas estrategias de diagnóstico están encaminadas a ofrecer un asesoramiento de calidad en las gestantes y oportunidades de tratamiento en algunos casos.
La Genética Reproductiva está encaminada a proporcionar un diagnóstico y alternativas para ofrecer a parejas que cursan con trastornos de la fertilidad. La evaluación genética de la pareja es de vital importancia para aquellos que cursaron con infertilidad, pérdida gestacional recurrente o antecedentes de trastornos genéticos en familiares. El análisis genético también se puede realizar en el contexto de los tratamientos de reproducción asistida, esto con la finalidad de mejorar la probabilidad de éxito y evitar la presencia de trastornos genéticos en el nuevo ser.
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Recibí una formación especial en el Instituto Nacional De Perinatología "Isidro Espinoza de los Reyes" sobre Genética Perinatal.
Cursé una Maestría en Ciencias Médicas en el área de los trastornos de la Diferenciación sexual.
El área de la Genética Prenatal incluye la evaluación clínica, análisis molecular y asesoramiento genético en casos en los que se detecte algún defecto congénito o se tenga alta sospecha de alguna condición genética como Síndrome de Down. Estas estrategias de diagnóstico están encaminadas a ofrecer un asesoramiento de calidad en las gestantes y oportunidades de tratamiento en algunos casos.
La Genética Reproductiva está encaminada a proporcionar un diagnóstico y alternativas para ofrecer a parejas que cursan con trastornos de la fertilidad. La evaluación genética de la pareja es de vital importancia para aquellos que cursaron con infertilidad, pérdida gestacional recurrente o antecedentes de trastornos genéticos en familiares. El análisis genético también se puede realizar en el contexto de los tratamientos de reproducción asistida, esto con la finalidad de mejorar la probabilidad de éxito y evitar la presencia de trastornos genéticos en el nuevo ser.
Experiencia
Mauricio René Murillo Vilches
Genetista
Enfermedades tratadas
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Hipogonadismo primario en hombres
- Malformaciones congénitas
- Síndrome de Down
- Infertilidad
- Patologías del crecimiento
- Síndrome de Prader-Willi
- Embarazo de alto riesgo
- Restricción del crecimiento intrauterino
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann
- Infertilidad masculina
- Infertilidad femenina
- Prueba de paternidad
- Talla Baja
- Edad Materna Avanzada
- Tamiz Metabólico
- Tamiz Auditivo
Idiomas
- Español
- Portugués
- Inglés
Residencia
- Hospital General de México "Dr. Eduardo Liceaga" (2014-2017)
- Instituto Nacional de Perinatología "Isidro Espinosa de los Reyes" (2017-2018)
- Hospital San Angel Inn Universidad (2018 - 2019)
Publicaciones
- X-linked ichthyosis in a patient with a novel nonsense mutation in the STS gene (Journal of dermatological science - 2015)
Formación
- MAESTRÍA EN CIENCIAS MÉDICAS, TRASTORNOS DE LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO, 2018
- GENÉTICA MÉDICA, HOSPITAL GENERAL DE MÉXICO "DR EDUARDO LICEAGA", 2017
- ALTA ESPECIALIDAD EN GENÉTICA PERINATAL Y REPRODUCTIVA, INSTITUTO NACIONAL DE PERINATOLOGÍA "ISIDRO ESPINOZA DE LOS REYES", 2018
- EXPERTO EN FARMACOGENÉTICA Y FARMACOGENÓMICA, INSTITUTO NACIONAL DE MEDICINA GENÓMICA, 2016
- Certificación por el Consejo Mexicano de Genética Humana, CMGHAC, 2018
Certificados
Premios y distinciones
- Mención honorífica en Maestría en Ciencias Médicas UNAM - 2018
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Visitas sucesivas Genética
$700 - $1,000
Análisis de cariotipo en sangre
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Análisis de la reacción en cadena de la polimerasa
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Artículos
Patologías del crecimiento
La talla está altamente determinada por factores genéticos, por lo que existen trastornos genéticos que cursan con talla baja (por ejemplo Síndrome de Turner o Síndrome de Silver Russel) o trastornos de sobrecrecimiento (Síndrome de Beckwith Wiedemann, Síndrome de Sotos). La evaluación genética en estos casos es de gran importancia para un adecuado manejo.
Malformaciones congénitas
Son defectos físicos que se presentan al nacimiento, y se pueden presentar de forma aislada (por ejemplo: labio y paladar hendido o cardiopatía congénita) o presentarse varios defectos en un mismo paciente conformando un síndrome (por ejemplo: Síndrome de Down, Síndrome de Williams).
Infertilidad
Parejas que no hayan logrado el embarazo durante dos años de intentarlo, puede deberse a diversos factores, dentro de los cuales las causas genéticas son de gran importancia.
Prueba fetal en sangre materna (ADN)
Prueba Prenatal que permite evaluar el riesgo de síndrome de Down y otros síndromes cromosómicos mediante el análisis del ADN que se encuentra libre en la circulación materna, es una prueba con alta tasa de detección y es una prueba no invasiva por lo que no hay riesgo de dañar al feto.
Infertilidad masculina
La infertilidad debido a factores masculinos se valora desde la realización del estudio de esperma que incluye el conteo y la morfología del espermatozoide. Existen trastornos genéticos que se relacionan con la fertilidad masculina, por lo que es vital estudiar a ambos miembros de la pareja para el diagnóstico y asesoramiento.
Embarazo de alto riesgo
Gestantes que presenten factores de riesgo para enfermedades cromosómicas como Síndrome de Down, pacientes que hayan presentado alteraciones en el tamizaje de primer trimestre (ultrasonido) o infecciones perinatales.
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292 opiniones de pacientes
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A
ANNA SANDOVAL
Cita verificada
Excelente Médico, muy claro y detallado al informar sobre el diagnóstico, responde y aclara todas las dudas que puedan surgir, te brinda una consulta de calidad y trato muy amable.
M
Montserrat tapia
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Es excelente la atención, muy clara y el médico muy amable
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Esthelita
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Muy buen trato y amabilidad. Muy responsable y atento.
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M. TRUJILLO
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Execelente atención, y explicaciones a detalle del estudio a realizar. Un trato totalmente profesional
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Lulu
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Excelente atención y puntualidad en la atención. Muy recomendable
G
GUADALUPE PADILLA
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El doctor muy atento, y amable
Explicaciones detalladas y muy atento a contestar preguntas.
Muy recomendable
L
Leticia
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Todo excelente, y comunicación y trato y puntualidad
C
Carmen Estrada
Cita verificada
Excelente atención, muy recomendable asistir con el médico médico
A
Alejandra Ramírez
Cita verificada
Muy buena atención por parte del doctor, nos explicó detalladamente y reviso minuciosamente los estudios que llevábamos
J
Jorge Torres
Cita verificada
Me resolvió todas mis dudas ..
Estoy agradecido
Muy amable y me explico todo lo que le pregunte
Dudas solucionadas
10 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Duda sobre Infertilidad
Estimado doctor, quisiera saber porque razones no puedo tener bebe, si todo los estudios que le me echo reserva hormona, histelsalpigrafias, utrasonidos todo esta bien y a mi esposo le hicieron framentacion de adn todo correcto. Llevo 1o años intentanto y nada. Que más puedo hacer?
Espero su respuesta saludos
Buen día.
Es importante que tu seguimiento para determinar la causa de la infertilidad sea llevado por un biólogo de la reproducción, sin embrago también es importante que se estudien causas genéticas que pueden estar asociadas a infertilidad, por lo que es importante también la valoración por un genetista, quien te guiará y apoyará en el diagnóstico de la causa de infertilidad.
Ojalá que mi respuesta le sea de ayuda.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.
Duda sobre Corea de Huntington
Buenas tardes, tengo dos hijas con Corea de Huntington, una de ellas de 35 muestra mas movimientos, que la otra, Donde nos podemos anotarnos para los protocolos, con los nuevos tratamientos que están saliendo, y que se mencionan mata al gen que produce esta enfermedad?
Hola, creo que es importante que visites a un genetista para que te asesores bien sobre el mecanismo de la enfermedad y las tendencias actuales de manejo de la Corea de Huntington. Además para que tus hijas lleven un seguimiento adecuado y un asesoramiento correcto.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
Genetistas cercanos
Enfermedades más tratadas
Síndrome de Turner en Cuauhtémoc
Síndrome de Down en Cuauhtémoc
Malformaciones congénitas en Cuauhtémoc
Síndrome de Ehlers-Danlos en Cuauhtémoc
Distrofia muscular en Cuauhtémoc
Craneosinostosis en Cuauhtémoc
Síndrome de Morquio en Cuauhtémoc
Corea de Huntington en Cuauhtémoc
Fibrosis quística en Cuauhtémoc
Síndrome de Edwards en Cuauhtémoc
Síndrome de Patau en Cuauhtémoc
Hipogonadismo primario en hombres en Cuauhtémoc
Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa en Cuauhtémoc
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en Cuauhtémoc
Enfermedad de Niemann-Pick en Cuauhtémoc
Glomerulonefritis en Cuauhtémoc
Nefropatía diabética en Cuauhtémoc
Peritonitis asociada con diálisis en Cuauhtémoc
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