Dra.
Maria De Lourdes González Del Rincón
Genetista
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Experiencia
Especialista en Genética.
Especialista en Genética Médica y Neurogenética ubicada en la Ciudad de México.
Médica Cirujana egresada de la Escuela de Medicina de la Universidad Panamericana (UP), y posteriormente concluyó la Especialidad en Genética Médica en la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).
Además, cuenta con una Alta Especialidad en Neurogenética por el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) y una Maestría en Bioética con Mención Honorífica por la Universidad Panamericana (UP).
Decana de la Escuela de Medicina de la Universidad Panamericana (UP).
Profesora de Biología Molecular, Genética Clínica y Bioética en la Escuela de Medicina de la Universidad Panamericana. Profesora de postgrado en Bioética.
Autora de diversos artículos médicos y capítulos de libros relacionados con la Genética Médica y Enfermedades Hereditarias.
Es experta en:
- Enfermedades Hereditarias y congénitas
- Enfermedades Neurológicas Hereditarias
- Distrofias Musculares
- Neuropatías Hereditarias
- Parkinson y Alzheimer Hereditarios
- Enfermedades Mitocondriales y Metabólicas
- Cáncer Hereditario
- Asesoramiento Genético
- Diagnóstico Genético y Molecular
- Entre otros.
Especialista en:
- Neurogenética
Experiencia
Maria De Lourdes González Del Rincón
Genetista
Enfermedades tratadas
- Síndrome de Down
- Síndrome de Turner
- Distrofia muscular
- Craneosinostosis
- Fibrosis quística
- Síndrome de Edwards
- Corea de Huntington
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Parkinson hereditario/familiar
- Neuropatías hereditarias
- Distrofias musculares
- Enfermedades neurológicas hereditarias
- Cáncer familiar o heredado
- Demencias familiares
Idiomas
- Español
- Inglés
Residencia
- Nanolab
- Hospital General de México
- Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía
Publicaciones
- Endocrine Practice. 2011;17(1):99-103.P450C17 (CYP17) Deficiency in Native Mexican Patient with a Novel Mutation.
- Small nuclear ribonucleoprotein polypeptide N quantitative methylation analysis in infants with central hypotonia.
- Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2011; 24(7-8):595-8.
- Revista De Endocrinología y Nutrición; 2009; 17(4) 153 – 160. Desórdenes de la diferenciación sexual por mutaciones en CYP17.
- Clinical Genetics; 2013; The L444P GBA mutation is associated with early-onset Parkinsons disease in Mexican Mestizos.
- Am J Med Genet A. 2014;164(7):1702-5. doi: 10.1002/ajmg.a.36543. Epub 2014 Apr 8. The high frequency of genetic diseases in hypotonic infants referred by neuropediatrics.
- Open Insight. 2019; Vol. X (18) 185 - 213 Reflexión bioética interdisciplinaria en torno a la edición genética con CRISPR-Cas en línea germinal en el contexto del transhumanismo.
- Parkinsonism and Related Disorders. 2020 Aug 20;79:117-120.First report of pathogenic SGCE variants in Mexican patients with myoclonus dystonia: A five-year follow-up study.
Formación
- Universidad Panamericana. Leicenciatura en Medicina
- Universidad Nacional Autónoma de México, Hospital General de México. Especialidad en Genética
- Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto nacional de Neurología y Neurocirugía. Alta especialidad en Neurogenética
- Universidad Panamericana. Maestría en Bioética
Fotos
Premios y distinciones
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Joaquín Flores
Excelente atención por parte de la Dra. González! Siempre aterrizando el diagnóstico médico con palabras sencillas. Muy buena atención!
Bernardo Amezcua
Todo súper. Excelente atención y dedicación de la Dra.
JC
Excelente servicio, y excelnete Doctora me explico todo el procedimiento y aclaro todas mis dudas, muy profesional y dedicada.
Síndrome de Down en Ciudad de México
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Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa en Ciudad de México
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