Dr.
Félix Julián Campos García
Genetista
ver más
Mérida 2 direcciones
No. de cédula: 8284635 6383074
Experiencia
Egresado del CMN "La Raza" con experiencia en diagnóstico y asesoramiento genético de enfermedades poco frecuentes, pacientes con condiciones congénitas y trastornos del metabolismo. Interpretación de Tamices metabólicos anormales.
Experiencia
Félix Julián Campos García
Genetista
Enfermedades tratadas
- Fibrosis quística
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Corea de Huntington
- Galactosemia
- Síndrome de Down
- Distrofia muscular
- Cáncer de mama
- Infertilidad
Publicaciones
- Campos-Garcia, F.-J.; Castillo-Espinola, A.-M.; Medina-Escobedo, C.-E.; Zenteno, J.C.; Lara-Riegos, J.-C.; Rubio-Zapata, H.; Cruz-Robles, D.; Velazquez-Ibarra, A.-I. Screening Method for 22q11 Deletion Syndrome Involving the Use of TaqMan qPCR for TBX1 in Patients with Conotruncal Congenital Heart Disease. Cardiogenetics 2022, 12, 253-260. https://doi.org/10.3390/card11g1n1t1c112030024
- Campos-Garcia FJ, Chacon-Camacho OF, Contreras-Capetillo S, Cruz-Aguilar M, Medina-Escobedo CE, Moreno-Graciano CM, Rodas A, Herrera-Perez LDA, Zenteno JC. Characterization of novel GCDH pathogenic variants causing glutaric aciduria type 1 in the southeast of Mexico. Mol Genet Metab Rep. 2019 Nov 13;21:100533. doi: 10.1016/j.ymgmr .
- Ibarra-González, Campos-Garcia FJ, Herrera-Pérez LDA, Martínez-Cruz P, Moreno-Graciano CM, Contreras-Capetillo SN, León-Burgos V, Maldonado-Solis FA, Alcántara-Ortigoza MA, González Del Angel A, Vela-Amieva M. Newborn cystic fibrosis screening in southeastern Mexico: Birth prevalence and novel CFTR gene variants. J Med Screen. 2017 Jan 1: DOI: 10.1177 .
- Villegas-Ruiz V, Campos-Garcia FJ, Contreras-Capetillo S, Moreno-Graciano CM, Maldonado-Solis FA, Maldonado-Solis M, Zenteno JC. Characterization and mRNA Expression Analysis Of A Novel ARG1 Splicing Mutation Causing Hyperargininemia. Clinical Biochemistry. 201548(18):1273 – 1276.
Formación
- Médico Genetista, UNAM, 2013
- Médico Cirujano, UNAM, 2010
- Certificación, Consejo Mexicano de Genética, 2018
- Maestro en Ciencias Médicas, IMSS UMAE Yucatán
Consultorios (2)
Aseguradoras aceptadas en esta dirección
Pacientes privados (sin aseguradora)
Primera visita Genética • $600
Visitas sucesivas Genética • $600
Análisis de la reacción en cadena de la polimerasa
Cariotipo en Líquido Amniotico
Cariotipo en Productos de Aborto
Mostrar más servicios¿Este especialista no dispone de la información que necesitas?
Mostrar otros genetistas cerca de míAseguradoras aceptadas en esta dirección
Pacientes privados (sin aseguradora)
Análisis de la reacción en cadena de la polimerasa
Cariotipo en Líquido Amniotico
Cariotipo en Productos de Aborto
Mostrar más servicios¿Este especialista no dispone de la información que necesitas?
Mostrar otros genetistas cerca de míServicios y precios
Los precios son para pacientes sin aseguradora
Servicios populares
Primera visita Genética
Hospital Star Médica, consultorio 424, calle 26 No. 199 entre 15 y 7., Mérida
$600
Consultorio privado
Calle 26 199, Mérida
$600
Hospital Star Médica Mérida
Visitas sucesivas Genética
Hospital Star Médica, consultorio 424, calle 26 No. 199 entre 15 y 7., Mérida
$600
Consultorio privado
Calle 26 199, Mérida
$600
Hospital Star Médica Mérida
Otros servicios
Análisis de cariotipo en sangre
Hospital Star Médica, consultorio 424, calle 26 No. 199 entre 15 y 7., Mérida
$4,000
Consultorio privado
Calle 26 199, Mérida
Hospital Star Médica Mérida
Análisis de la reacción en cadena de la polimerasa
Hospital Star Médica, consultorio 424, calle 26 No. 199 entre 15 y 7., Mérida
Consultorio privado
Calle 26 199, Mérida
Hospital Star Médica Mérida
Cariotipo en Líquido Amniotico
Hospital Star Médica, consultorio 424, calle 26 No. 199 entre 15 y 7., Mérida
Consultorio privado
Calle 26 199, Mérida
Hospital Star Médica Mérida
Cariotipo en Productos de Aborto
Hospital Star Médica, consultorio 424, calle 26 No. 199 entre 15 y 7., Mérida
Consultorio privado
Calle 26 199, Mérida
Hospital Star Médica Mérida
Doble y triple marcador de embarazo
Hospital Star Médica, consultorio 424, calle 26 No. 199 entre 15 y 7., Mérida
Consultorio privado
Calle 26 199, Mérida
Hospital Star Médica Mérida
Examen genético
Hospital Star Médica, consultorio 424, calle 26 No. 199 entre 15 y 7., Mérida
Consultorio privado
Calle 26 199, Mérida
Hospital Star Médica Mérida
Microarreglos de DNA
Hospital Star Médica, consultorio 424, calle 26 No. 199 entre 15 y 7., Mérida
Consultorio privado
Calle 26 199, Mérida
Hospital Star Médica Mérida
Mutación en BRAF (Cáncer de Piel)
Hospital Star Médica, consultorio 424, calle 26 No. 199 entre 15 y 7., Mérida
Consultorio privado
Calle 26 199, Mérida
Hospital Star Médica Mérida
Mutación en BRCA (Cáncer de Mama Hereditario)
Hospital Star Médica, consultorio 424, calle 26 No. 199 entre 15 y 7., Mérida
Consultorio privado
Calle 26 199, Mérida
Hospital Star Médica Mérida
Mutación en KRAS (Cáncer Colorrectal)
Hospital Star Médica, consultorio 424, calle 26 No. 199 entre 15 y 7., Mérida
Consultorio privado
Calle 26 199, Mérida
Hospital Star Médica Mérida
Prueba de paternidad
Hospital Star Médica, consultorio 424, calle 26 No. 199 entre 15 y 7., Mérida
$10,000
Consultorio privado
Secuenciación de Genes Específicos
Hospital Star Médica, consultorio 424, calle 26 No. 199 entre 15 y 7., Mérida
Consultorio privado
Calle 26 199, Mérida
Hospital Star Médica Mérida
Tamiz neonatal
Hospital Star Médica, consultorio 424, calle 26 No. 199 entre 15 y 7., Mérida
Consultorio privado
Calle 26 199, Mérida
Hospital Star Médica Mérida
Tamiz neonatal ampliado
Hospital Star Médica, consultorio 424, calle 26 No. 199 entre 15 y 7., Mérida
$1,800
Consultorio privado
Calle 26 199, Mérida
$1,800
Hospital Star Médica Mérida
Visita domiciliaria Genética
Hospital Star Médica, consultorio 424, calle 26 No. 199 entre 15 y 7., Mérida
$1,000
Consultorio privado
Calle 26 199, Mérida
$1,000
Hospital Star Médica Mérida
Los centros o especialistas son responsables de los precios y la información relacionada con ellos. Doctoralia no influye en los precios y no es responsable de establecerlos.
Pronto se publicarán opiniones
Escribe la primera opinión
¿Te has visitado con Dr. Félix Julián Campos García? Comparte cómo fue tu experiencia. Cientos de pacientes te lo agradecerán.
Agregar tu opiniónDudas solucionadas
3 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Tengo un familiar con el tipo b de la enfermedad de Niemann Pick que nos pueden decir de este tipo?
La enfermedad de Niemann - Pick tipo B es un error innato del metabolismo causado por la deficiencia de una enzima hepática que causa enfermedad hepática y otros síntomas sistémicos. Su herencia es autosómica recesiva, por lo que se deben de revisar a los hermanos del paciente. Consulte un genetista para asesoramiento genético.
Las niñas con síndrome de turner presentan retraso o problemas de aprendizaje?
No, las niñas con Síndrome de Turner tienen inteligencia normal, sólo en casos muy particulares pudiera presentarse.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.