Dr.
Félix Julián Campos García
Genetista
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No. de cédula: 8284635 6383074
Experiencia
Egresado del CMN "La Raza" con experiencia en diagnóstico y asesoramiento genético de enfermedades poco frecuentes, pacientes con condiciones congénitas y trastornos del metabolismo. Interpretación de Tamices metabólicos anormales.
Experiencia
Félix Julián Campos García
Genetista
Enfermedades tratadas
- Fibrosis quística
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Corea de Huntington
- Galactosemia
- Síndrome de Down
- Distrofia muscular
- Cáncer de mama
- Infertilidad
Publicaciones
- Campos-Garcia, F.-J.; Castillo-Espinola, A.-M.; Medina-Escobedo, C.-E.; Zenteno, J.C.; Lara-Riegos, J.-C.; Rubio-Zapata, H.; Cruz-Robles, D.; Velazquez-Ibarra, A.-I. Screening Method for 22q11 Deletion Syndrome Involving the Use of TaqMan qPCR for TBX1 in Patients with Conotruncal Congenital Heart Disease. Cardiogenetics 2022, 12, 253-260. https://doi.org/10.3390/card11g1n1t1c112030024
- Campos-Garcia FJ, Chacon-Camacho OF, Contreras-Capetillo S, Cruz-Aguilar M, Medina-Escobedo CE, Moreno-Graciano CM, Rodas A, Herrera-Perez LDA, Zenteno JC. Characterization of novel GCDH pathogenic variants causing glutaric aciduria type 1 in the southeast of Mexico. Mol Genet Metab Rep. 2019 Nov 13;21:100533. doi: 10.1016/j.ymgmr .
- Ibarra-González, Campos-Garcia FJ, Herrera-Pérez LDA, Martínez-Cruz P, Moreno-Graciano CM, Contreras-Capetillo SN, León-Burgos V, Maldonado-Solis FA, Alcántara-Ortigoza MA, González Del Angel A, Vela-Amieva M. Newborn cystic fibrosis screening in southeastern Mexico: Birth prevalence and novel CFTR gene variants. J Med Screen. 2017 Jan 1: DOI: 10.1177 .
- Villegas-Ruiz V, Campos-Garcia FJ, Contreras-Capetillo S, Moreno-Graciano CM, Maldonado-Solis FA, Maldonado-Solis M, Zenteno JC. Characterization and mRNA Expression Analysis Of A Novel ARG1 Splicing Mutation Causing Hyperargininemia. Clinical Biochemistry. 201548(18):1273 – 1276.
Formación
- Médico Genetista, UNAM, 2013
- Médico Cirujano, UNAM, 2010
- Certificación, Consejo Mexicano de Genética, 2018
- Maestro en Ciencias Médicas, IMSS UMAE Yucatán
Consultorios (2)
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3 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Tengo un familiar con el tipo b de la enfermedad de Niemann Pick que nos pueden decir de este tipo?
La enfermedad de Niemann - Pick tipo B es un error innato del metabolismo causado por la deficiencia de una enzima hepática que causa enfermedad hepática y otros síntomas sistémicos. Su herencia es autosómica recesiva, por lo que se deben de revisar a los hermanos del paciente. Consulte un genetista para asesoramiento genético.
Las niñas con síndrome de turner presentan retraso o problemas de aprendizaje?
No, las niñas con Síndrome de Turner tienen inteligencia normal, sólo en casos muy particulares pudiera presentarse.
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