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Es una enfermedad de origen genético, donde hay problemas para que la sangre coagule haciendo que los pacientes (generalmente hombres) puedan presentar sangrados espontáneos, principalmente dentro de las articulaciones. Debido a su tipo de herencia, generalmente las mujeres son portadoras y lo padecen sus hijos, sin embargo en un 30% de los casos no hay antecedentes familiares de la enfermedad. Es importante que exista un diagnóstico certero y manejo multidisciplinario para evitar complicaciones como daños articulares irreversibles o incluso la muerte. Sí existe tratamiento para este padecimiento y es crucial un adecuado asesoramiento genético.
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