Las distrofias musculares son un grupo de enfermedades hereditarias que conllevan una disminución de la masa muscular y debilidad, que se incrementa con el tiempo. Hay distintos tipos de distrofia muscular, y sus síntomas y la zona de afectación varían según el tipo (Becker, Duchenne, Emery-Dreifuss, facioescapulohumeral, miotonía congénica, distrofia miotónica...). En algunos casos se puede asociar retraso mental a la debilidad. El método básico de diagnóstico es la biopsia muscular o el estudio del ADN.

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Cual es el estudio q se realiza para detectarlo?
Dr. Paulo Rubio
Neurocirujano
General Escobedo
Los criterios diagnósticos son clínicos, sin embargo nos apoyamos en resonancias magnética, para ver la degeneración de la sustancia negra pruebas terapéuticas con dopamina etc
se puede confundir la paralisis periodica familiar con la distrofia muscular pues ambas son geneticas no?
Dra. Mayra Celina Gallegos Rivas
Al realizar la historia clinica que incluye el interrogatorio y la exploracion fisica podemos encontrar diferencias entre ambos grupos de enfermedades ya que las paralisis periodicas cursan con…
cual es la causa de la distrofia muscular ?
Dr. Raul Antonio Castillo Lara
Médico general
San Luis Potosi
En realidad no se conoce aunque existe un factor genético y hereditario muy definido. Hay varias formas de distrofia muscular y cada una puede ser consultada con un experto en neurociencias o…